Kartičky na Alkény: Štruktúra, Vlastnosti a Reakcie

Alkény: Štruktúra, Vlastnosti a Reakcie - Kompletný sprievodca

1 / 17

Aké sú základné fyzikálne vlastnosti alkénov v porovnaní s alkánmi a aký vplyv má dvojitá väzba na ich chemické vlastnosti?

Alkény majú podobné fyzikálne vlastnosti ako alkány; dvojitá väzba však výrazne ovplyvňuje ich chemické vlastnosti — je reakčným centrom molekuly.

Ťukni na otočenie · Potiahni na navigáciu

Reakcie a vlastnosti alkénov

17 kartičiek

Kartička 1

Otázka: Aké sú základné fyzikálne vlastnosti alkénov v porovnaní s alkánmi a aký vplyv má dvojitá väzba na ich chemické vlastnosti?

Odpoveď: Alkény majú podobné fyzikálne vlastnosti ako alkány; dvojitá väzba však výrazne ovplyvňuje ich chemické vlastnosti — je reakčným centrom molekuly.

Kartička 2

Otázka: Aký je uhol medzi väzbami σ pri atómoch uhlíka v dvojnej väzbe a ako sú usporiadané susedné atómy?

Odpoveď: Uhol medzi σ väzbami pri atómoch uhlíka v dvojnej väzbe je 120° a susedné atómy ležia v jednej rovine.

Kartička 3

Otázka: Prečo je dvojitá väzba v alkénoch reakčným centrom?

Odpoveď: Dvojitá väzba obsahuje π väzbu, ktorá je ľahšie prístupná pre adičné reakcie; pri elektrofilnej alebo radikálovej adícii zaniká π väzba a znižuje sa n

Kartička 4

Otázka: Aké typy adičných reakcií sú pre alkény charakteristické?

Odpoveď: Charakteristické sú elektrofilné (elektrofilné adície) a radikálové adície.

Kartička 5

Otázka: Popíšte mechanizmus elektrofilnej adície halogenovodíka (napr. HCl) na alkén stručne.

Odpoveď: Polárna väzba H–Cl poskytne elektrofilný katión H⁺, ktorý sa naviaže na elektróny π väzby alkénu (donorno-akceptorová väzba), čím vznikne karbokatión

Kartička 6

Otázka: Aký je výsledok adície HCl na etylén (všeobecný popis, nie konkrétna rovnica)?

Odpoveď: Vzniká chlóralkán, kde H⁺ sa viaže na jeden uhlík dvojitej väzby a Cl⁻ na druhý — π väzba sa zanikne a vznikne jednoduchá väzba.

Kartička 7

Otázka: Ako prebieha adícia vody na alkén (hydrátacia) a aký katalyzátor sa často používa?

Odpoveď: Hydrátacia prebieha cez elektrofilný H⁺ (poskytovaný napr. kyselinou sírovou ako katalyzátor), H⁺ sa naviaže na π väzbu a vzniknutý karbokatión násled

Kartička 8

Otázka: Uveď reakciu etylénu s vodou za prítomnosti kyseliny sírovej a výsledný produkt.

Odpoveď: H3C=CH2 + H3O+ (v prítomnosti H2SO4) → H3C-CH2-OH (etanol).

Kartička 9

Otázka: Prečo sa technický etanol získaný touto reakciou nepoužíva na výrobu liehovín?

Odpoveď: Technický alkohol vyrobený touto reakciou je nevhodný pre výrobu liehovín (nie je vhodný na pitie).

Kartička 10

Otázka: Čo je hydrogenácia alkénov a aké sú typické podmienky tejto reakcie?

Odpoveď: Hydrogenácia je adičná reakcia alkénu s vodíkom, prebieha radikálovým mechanizmom pri asi 200 °C za prítomnosti katalyzátora (najčastejšie Ni), pričom