Teste sobre Inibição e Regulação Enzimática

Pergunta 1: Os análogos do estado de transição são descritos nos materiais de estudo como inibidores reversíveis que aumentam o valor de K m,ap da enzima.

A. Sim

B. Não

Explicação: Os materiais de estudo mencionam os análogos do estado de transição como um tipo de inibição irreversível, mas não fornecem qualquer descrição do seu mecanismo, propriedades ou efeito na cinética enzimática, nem os classificam como inibidores reversíveis que aumentam o K m,ap.

Pergunta 2: Qual é a principal razão pela qual o malonato atua como um inibidor competitivo da succinato desidrogenase?

A. A sua forma e estrutura química são muito semelhantes às do substrato.

B. Forma ligações covalentes irreversíveis com o centro ativo da enzima.

C. Aumenta a velocidade máxima (Vmax) da enzima.

D. Altera o centro ativo da enzima de forma permanente.

Explicação: Os materiais de estudo indicam que o malonato é um inibidor competitivo do succinato desidrogenase e que, em geral, a forma e a estrutura do inibidor (I) são muito semelhantes às do substrato (S). As outras opções descrevem características de inibidores irreversíveis ou efeitos incorretos na cinética enzimática.

Pergunta 3: Os enzimas alostéreos obedecem à cinética de Michaelis-Menten, apresentando uma curva de saturação hiperbólica.

A. Sim

B. Não

Explicação: Os materiais de estudo afirmam explicitamente que 'Os enzimas alostéreos não obedecem a uma cinética de Michaelis-Menten', e que a sua curva cinética é sigmoidal, não hiperbólica.

Pergunta 4: A resistência bacteriana à penicilina é causada pela inativação do antibiótico por beta-lactamases bacterianas através da hidrólise enzimática do anel beta-lactâmico.

A. Sim

B. Não

Explicação: O mecanismo de resistência aos antibióticos penicilina envolve a inativação da penicilina por beta-lactamases bacterianas. Estas enzimas inativam o antibiótico através da hidrólise enzimática do anel beta-lactâmico.

Pergunta 5: Quais das seguintes enzimas são alvos terapêuticos potenciais no ciclo de infeção retroviral de uma célula de mamífero, conforme indicado nos materiais de estudo?

A. Transcriptase reversa

B. Protease viral

C. Beta-lactamase bacteriana

D. Integrase

Explicação: Os materiais de estudo indicam que os potenciais alvos terapêuticos no ciclo de infeção retroviral de uma célula de mamífero são a transcriptase reversa, a integrase e a protease viral. A beta-lactamase bacteriana está associada à resistência à penicilina e não é um alvo retroviral.