Test z Reaktywne formy tlenu i stres oksydacyjny

Pytanie 1: Podczas leczenia hiperbaryczną tlenoterapią dochodzi do skurczu naczyń i zmniejszenia obrzęku uszkodzonych tkanek.

A. Ano

B. Ne

Wyjaśnienie: Podczas leczenia hiperbaryczną tlenoterapią stwierdzono, że dochodzi do skurczu naczyń i zmniejszenia obrzęku uszkodzonych tkanek.

Pytanie 2: Zgodnie z przedstawionymi materiałami, które z poniższych konsekwencji mogą wystąpić u ssaków po kilkugodzinnej ekspozycji na czysty tlen?

A. Uszkodzenie i obrzęki pęcherzyków płucnych.

B. Aktywacja tworzenia włosowatych naczyń krwionośnych.

C. Pęcznienie mitochondriów w hepatocytach.

D. Nasilone wytwarzanie kolagenu i włóknienie płuc.

Wyjaśnienie: Kilkugodzinna ekspozycja ssaków na czysty tlen prowadzi do uszkodzenia i obrzęków pęcherzyków płucnych, pęcznienia mitochondriów w hepatocytach oraz nasilonego wytwarzania kolagenu i włóknienia płuc (materiał 27.04.2025 4). Aktywacja tworzenia włosowatych naczyń krwionośnych jest jednym z efektów leczenia tlenem hiperbarycznym (HBO), a nie skutkiem toksyczności czystego tlenu (materiał 27.04.2025 5).

Pytanie 3: Wszystkie przypadki dziedzicznego stwardnienia zanikowego bocznego (FALS) są spowodowane mutacją w genie SOD1.

A. Ano

B. Ne

Wyjaśnienie: Materiały podają, że mutacje w genie SOD1 są przyczyną 20% przypadków dziedziczonego autosomalnie dominującego FALS, a nie wszystkich przypadków dziedzicznego ALS.

Pytanie 4: Które stwierdzenie najlepiej charakteryzuje dysmutazę ponadtlenkową SOD1 (CuZn-SOD)?

A. Zlokalizowana jest głównie w mitochondriach i zawiera mangan w centrum aktywnym.

B. Jest enzymem pozakomórkowym, którego gen znajduje się na chromosomie 4.

C. To cytoplazmatyczna dysmutaza ponadtlenkowa, której gen znajduje się na chromosomie 21.

D. Występuje tylko w cytozolu, a jej mutacje są jedyną przyczyną stwardnienia zanikowego bocznego.

Wyjaśnienie: SOD1 (CuZn-SOD) jest cytoplazmatyczną dysmutazą ponadtlenkową, która zawiera miedź i cynk w centrum aktywnym, a jej gen znajduje się na chromosomie 21. Występuje nie tylko w cytozolu, ale także w peroksysomach, jądrze komórkowym i przestrzeni międzybłonowej w mitochondriach. Mutacje w genie SOD1 są przyczyną 20% przypadków dziedziczonego ALS (FALS), a nie jedyną przyczyną stwardnienia zanikowego bocznego. Opcje 1 i 2 opisują odpowiednio SOD2 (mitochondrialna, Mn, gen na chromosomie 6) i SOD3 (pozakomórkowa, gen na chromosomie 4).

Pytanie 5: Transferyna jest antyoksydantem enzymatycznym należącym do drugiej linii obrony przed stresem oksydacyjnym.

A. Ano

B. Ne

Wyjaśnienie: Transferyna należy do pierwszej linii obrony, która zapobiega powstawaniu reaktywnych form tlenu. Antyoksydanty enzymatyczne, takie jak SOD1, SOD2, SOD3, peroksydaza glutationowa i katalaza, należą do drugiej linii obrony, której celem jest usuwanie reaktywnych form tlenu.