Test z Metabolizm nukleotydów: synteza i degradacja

Pytanie 1: Biotyna jest niezbędna do włączenia CO2 do pozycji C6 podczas syntezy pierścienia purynowego de novo.

A. Tak

B. Nie

Wyjaśnienie: Zgodnie z materiałami, włączenie CO2 do pozycji C6 podczas syntezy pierścienia purynowego de novo zachodzi "bez biotyny", co oznacza, że biotyna nie jest niezbędna.

Pytanie 2: W szlaku rezerwowym syntezy puryn, jaką rolę pełni PRPP?

A. Dostarcza rybosę.

B. Dostarcza grupy aminowe.

C. Dostarcza węgiel do pierścienia purynowego.

D. Stanowi podstawową formę energii chemicznej.

Wyjaśnienie: Zgodnie z materiałami, w szlaku rezerwowym syntezy puryn PRPP dostarcza rybosę.

Pytanie 3: Deoksyrybonukleotydy są konieczne do syntezy DNA i powstają drogą redukcji rybonukleotydów.

A. Tak

B. Nie

Wyjaśnienie: Zgodnie z materiałami, deoksyrybonukleotydy są konieczne do syntezy DNA i powstają drogą redukcji rybonukleotydów.

Pytanie 4: Częściowy brak enzymu fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej (HGPRT) jest przyczyną zespołu Lesch-Nyhan.

A. Tak

B. Nie

Wyjaśnienie: Całkowity brak enzymu HGPRT jest przyczyną zespołu Lesch-Nyhan. Częściowy brak HGPRT jest jedną z przyczyn dny moczanowej (skazy moczanowej).

Pytanie 5: Na podstawie dostarczonych materiałów, która z poniższych funkcji jest przypisywana oksydoreduktazie ksantynowej?

A. Przekształcanie adeniny w AMP

B. Katalizowanie przemiany hipoksantyny w ksantynę

C. Uczestniczenie w syntezie IMP z guaniny

D. Katalizowanie przemiany ksantyny w kwas moczowy

Wyjaśnienie: Zgodnie z diagramem przedstawiającym oksydoreduktazę ksantynową, enzym ten katalizuje dwie reakcje: przekształcenie hipoksantyny w ksantynę oraz przekształcenie ksantyny w kwas moczowy. Opcja dotycząca przekształcania adeniny w AMP odnosi się do fosforybozylotransferazy adeninowej (APRT), natomiast opcja dotycząca syntezy IMP z guaniny jest nieprawidłowa, gdyż HGPRT syntezuje GMP z guaniny, a IMP z hipoksantyny. Całkowity brak HGPRT prowadzi do zespołu Lesch-Nyhan.