Test z Kwasy karboksylowe i ich pochodne

Pytanie 1: Czy reakcja R-CH2-OH + H3C-OH → H2C-O-CH3 + H2O stanowi przykład kwasowej hydrolizy estru?

A. Tak

B. Nie

Wyjaśnienie: Równanie R-CH2-OH + H3C-OH → H2C-O-CH3 + H2O w materiałach StudyFi opisuje reakcję dwóch alkoholi, w której powstaje eter i woda. Nie jest to hydroliza estru.

Pytanie 2: Mocznik jest produktem odpadowym detoksykacji amoniaku.

A. Tak

B. Nie

Wyjaśnienie: Mocznik (urea) jest opisany jako diamid kwasu węglowego i produkt odpadowy detoksykacji amoniaku, powstający w cyklu ornitynowym w wątrobie.

Pytanie 3: Które stwierdzenia poprawnie opisują laktamy zgodnie z dostarczonymi materiałami StudyFi?

A. Są to amidy wewnątrzcząsteczkowe.

B. Ulegają tautomeryzacji, w wyniku której powstają laktymy.

C. Są najbardziej reaktywnymi pochodnymi funkcyjnymi kwasów karboksylowych.

D. Powstają w wyniku kondensacji dwóch kwasów z odszczepieniem wody.

Wyjaśnienie: Laktam jest zdefiniowany jako amid wewnątrzcząsteczkowy, który powstaje w wyniku reakcji grup aminowych i karboksylowych γ- i δ-aminokwasów. Ponadto, jest podane, że ulega tautomeryzacji, w wyniku której powstaje laktym. Opcja 2 opisuje halogenki acylowe, a opcja 3 opisuje bezwodniki.

Pytanie 4: Czym chemicznie są mydła według materiałów StudyFi?

A. Sole sodowe i potasowe wyższych kwasów tłuszczowych.

B. Halogenki acylowe kwasów karboksylowych.

C. Nitrile kwasu mrówkowego.

D. Bezwodniki powstałe w wyniku kondensacji dwóch kwasów.

Wyjaśnienie: Materiały StudyFi podają, że „Sole sodowe i potasowe wyższych kwasów tłuszczowych = mydła”. Pozostałe opcje opisują inne pochodne funkcyjne kwasów karboksylowych.

Pytanie 5: Aminokwasy w punkcie izoelektrycznym poruszają się w polu elektrycznym.

A. Tak

B. Nie

Wyjaśnienie: W punkcie izoelektrycznym aminokwas występuje w postaci amfiontu, który jest elektrycznie obojętny i nie porusza się w polu elektrycznym.