Test sobre Síntesis de cDNA y Diseño de Cebadores

Pregunta 1: ¿El mix de transcripción reversa incluye un inhibidor de ADNasa?

A. Sí

B. No

Explicación: El mix de transcripción reversa contiene un inhibidor de RNAsas, no de DNAsas.

Pregunta 2: Según el estudio presentado, y considerando el objetivo de los investigadores de evaluar los cambios en los niveles de expresión de hepcidina en cultivos de células Hep G2 frente a una curva de concentración del fármaco PRS-080, ¿cuál sería la técnica más apropiada para el análisis de expresión génica?

A. Análisis de ADN genómico para determinar la presencia del gen HAMP.

B. Cuantificación de la actividad enzimática de la transcriptasa inversa (MMLVRT) en las células.

C. Medición directa de la concentración del fármaco PRS-080 en el medio de cultivo.

D. Realización de una RT-PCR para amplificar el ARNm de hepcidina.

Explicación: Los investigadores buscan evaluar los cambios en los niveles de expresión de hepcidina. El material de estudio indica que la RT-PCR es una técnica que tiene como objetivo amplificar un ARN específico para evaluar su expresión o presencia, lo cual es directamente aplicable para medir la expresión del ARNm de hepcidina.

Pregunta 3: Para el análisis de la expresión de ARNm convertido a ADNc, se diseñan los partidores de manera que uno hibride en una secuencia exónica y el otro en una secuencia intrónica.

A. Sí

B. No

Explicación: Para analizar la expresión de un ARN mensajero (ARNm) convertido a ADNc, los partidores se diseñan de tal forma que uno hibride en una secuencia exónica y el otro oligonucleótido lo haga en otra secuencia exónica.

Pregunta 4: El contenido GC se define como el porcentaje total de Guanina y Citosina en una secuencia de ácido nucleico.

A. Sí

B. No

Explicación: La sección '3 CG' de los materiales de estudio indica que 'CG: Es el contenido total de Guanina + Citosina en una secuencia de ácido nucleico expresado en porcentaje'.

Pregunta 5: Según el material de estudio, ¿cuál es la principal estructura secundaria generada por la complementariedad intrainiciador que se debe evitar en el diseño de un partidor?

A. Dímeros de partidores

B. Estructuras plegadas de doble cadena

C. Regiones con alto porcentaje de GC

D. Alineamientos con secuencias no específicas

Explicación: El material de estudio especifica que la complementariedad intrainiciador genera una estructura plegada de doble cadena, la cual interfiere con el correcto alineamiento del iniciador y, por lo tanto, debe evitarse.