Tarjetas de Química Orgánica Avanzada: Reacciones Clave
Química Orgánica Avanzada: Reacciones Clave para Estudiantes
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Química orgánica
51 tarjetas
Tarjeta 1
Pregunta: ¿Cuáles son las características generales del grupo carbonilo (C=O)?
Respuesta: El carbono es híbrido, tiene carácter electrofílico con carga parcial positiva, forma tres enlaces sigma y un enlace pi, presenta geometría trigonal p
Tarjeta 2
Pregunta: ¿Qué diferencia hay entre compuestos carbonílicos del Tipo 1 y Tipo 2?
Respuesta: Tipo 1: el carbonilo está enlazado sólo a átomos de carbono (cetonas) o hidrógeno (aldehídos). Tipo 2: el carbonilo está enlazado a un átomo electrone
Tarjeta 3
Pregunta: Da dos ejemplos de compuestos del Tipo 1 y explica qué los caracteriza.
Respuesta: Aldehídos (R–C(=O)–H) y cetonas (R–C(=O)–R'). Se caracterizan porque el grupo carbonilo está enlazado únicamente a carbono o hidrógeno.
Tarjeta 4
Pregunta: ¿Qué tipo de átomos actúan como grupo saliente en compuestos carbonílicos Tipo 2 y qué importancia tiene esto?
Respuesta: Átomos electronegativos como Cl, O y N pueden actuar como grupos salientes. La presencia o ausencia de un buen grupo saliente determina el tipo de rea
Tarjeta 5
Pregunta: ¿Por qué se consideran cloruros de acilo, ésteres y amidas «derivados de ácidos carboxílicos»?
Respuesta: Porque pueden sintetizarse a partir de ácidos carboxílicos y todos contienen el fragmento acilo (R–C=O).
Tarjeta 6
Pregunta: ¿En qué se diferencia electrónicamente un doble enlace C=O de un doble enlace C=C?
Respuesta: El oxígeno en C=O es más electronegativo, polarizando el enlace y dejando al carbono con deficiencia electrónica (carácter electrofílico), a diferenci
Tarjeta 7
Pregunta: ¿Cuáles son los dos tipos generales de reacciones que siguen los grupos carbonilo según su naturaleza?
Respuesta: 1) Adición nucleofílica (principalmente en aldehídos y cetonas). 2) Sustitución nucleofílica (principalmente en ácidos carboxílicos y sus derivados co
Tarjeta 8
Pregunta: Describe brevemente el mecanismo general de una adición nucleofílica al carbonilo.
Respuesta: Paso 1: ataque nucleofílico al carbono carbonílico (rompiendo el pi). Paso 2: protonación del oxígeno. Resultado: ruptura del enlace pi y formación de
Tarjeta 9
Pregunta: ¿Por qué los aldehídos son más reactivos que las cetonas frente a ataques nucleofílicos?
Respuesta: Porque el aldehído tiene sólo un grupo R (y un H) lo que ofrece menos estabilización inductiva de la carga positiva y menor impedimento estérico que u
Tarjeta 10
Pregunta: Menciona dos reactivos hidruro usados como nucleófilos reductores de aldehídos y cetonas.
Respuesta: NaBH4 (borohidruro de sodio) y LiAlH4 (hidruro de litio y aluminio).