Resumen de Patología Veterinaria: Inflamación, Reparación y Oncología

## Introducción La inmunología estudia cómo los organismos defienden su integridad frente a patógenos, lesiones y células alteradas. En medicina veterinaria resulta clave comprender mecanismos innatos y adaptativos, la comunicación entre células inmunes y las consecuencias clínicas cuando estos mecanismos fallan (infecciones, alergias, autoinmunidad, inmunodeficiencias). Este material sintetiza preguntas frecuentes de curso y ofrece definiciones, cuadros comparativos y ejemplos clínicos. > **Definición:** La inmunidad es el conjunto de respuestas biológicas organizadas que reconocen y neutralizan amenazas potenciales al organismo. ## 1. Órganos linfoides y su función ### Ganglios linfáticos - Filtran linfa y concentran antígenos dispuestos por células presentadoras. - Facilitan el encuentro entre antígenos, células dendríticas y linfocitos B/T, promoviendo activación y diferenciación. - Sitio principal de generación de respuestas humoral (centros germinales) y de proliferación de linfocitos. ### Bazo - Filtra sangre; elimina patógenos y células alteradas. - Zona blanca: respuesta inmune adaptativa contra antígenos sanguíneos (linfocitos B y T). - Zona roja: fagocitosis de eritrocitos viejos y opsonizados. > **Definición:** Centro germinal es una estructura en ganglios donde linfocitos B sufren proliferación, hipermutación somática y selección de afinidad. Fun fact: ¿Sabías que en rumiantes jóvenes los ganglios mesentéricos son especialmente importantes para respuestas a antígenos entéricos, por la alta exposición vía dietas tempranas? ## 2. Calostro y transferencia pasiva - El calostro aporta inmunoglobulinas (principalmente IgG), leucocitos y factores inmunomoduladores esenciales en neonatos con placenta que no permite paso de Ig maternas. - Es crítico administrarlo en las primeras 24 horas: permeabilidad intestinal disminuye rápidamente. Consecuencias de falla en transferencia pasiva: - Inmunidad insuficiente frente a patógenos ambientales, mayor mortalidad neonatal, riesgo de septicemia y retraso en respuesta vacunal. > **Definición:** Transferencia pasiva: paso de anticuerpos maternos al recién nacido por placenta o calostro. ## 3. Ramas de la respuesta inmune y tipos de patógenos - Rama humoral: combate principalmente patógenos extracelulares (bacterias pirógenas, toxinas, helmintos en parte) mediante anticuerpos y sistema complemento. - Rama celular (células T citotóxicas, macrófagos activados): esencial contra patógenos intracelulares (virus, bacterias intracelulares) y células tumorales. ## 4. Hemograma y signos de infección - Leucocitosis con neutrofilia: sugiere infección bacteriana aguda, inflamación o respuesta a estrés metabólico. En infecciones virales suele observarse linfocitosis o linfopenia según etapa. ## 5. Reconocimiento: PAMP vs DAMP - PAMP (pathogen-associated molecular pattern): moléculas microbianas conservadas reconocidas por PRR (receptores de reconocimiento de patrones) — ej. LPS, peptidoglucano, ARN viral. - DAMP (damage-associated molecular pattern): señales endógenas liberadas por células dañadas — ej. ATP extracelular, HMGB1. > **Definición:** PRR son receptores germinales (TLR, NLR, RLR) que detectan PAMP y DAMP para activar la inmunidad innata. ## 6. Células dendríticas: puente entre innata y adaptativa - Capturan antígenos en tejidos, migran a ganglios, procesan y presentan péptidos en MHC I/II a linfocitos T naïve, proporcionando coestimulación y citocinas necesarias para la polarización. - Esto inicia respuestas adaptativas dirigidas y memoria. ## 7. Diagnóstico serológico con muestras pareadas - Muestras pareadas: suero agudo y convaleciente (separadas por 2–4 semanas). Un aumento significativo (por ejemplo, cuadruplicación o al menos 4 veces) en títulos de anticuerpos confirma infección activa o reciente.