Test sobre Normativa de Farmacias y Salud en México
Normativa de Farmacias y Salud en México: Guía para Estudiantes
Test: Regulación establecimientos farmacéuticos, Regulación establecimientos de salud, Gestión y almacenamiento de insumos, Comercialización y distribución de insumos, Auditoría, verificación y cumplimiento, Regulación y documentación sanitaria, Transporte y cadena de frío, Regulación y cumplimiento de medicamentos, Regulación y cumplimiento de insumos, Buenas prácticas y acondicionamiento, Dispositivos médicos reutilizados, Procedimientos y operación de dispositivos médicos, Procedimientos operativos normalizados, Control de calidad y seguridad farmacéutica, Inventarios y control farmacéutico, Control, registro y trazabilidad de medicamentos - Recetas y normativa, Regulación y control de estupefacientes, Prácticas y gestión en centros sanitarios, Donación, transferencia y gestión de suministros, Control, registro y trazabilidad de medicamentos - Registros y trazabilidad, Antimicrobianos y uso racional - Control y fiscalización, Antimicrobianos y uso racional - Clasificación y guía de uso, Regulación de medicamentos y productos, Preparación magistral y oficinal, Buenas prácticas de preparación farmacéutica, Distribución y preparación de medicamentos, Preparación y manejo de medicamentos, Servicios farmacéuticos y farmacia hospitalaria - Atención farmacéutica, Servicios farmacéuticos y farmacia hospitalaria - Seguimiento y dispensación farmacoterapéutica, Vías y administración de medicamentos, Servicios farmacéuticos y farmacia hospitalaria - Farmacia hospitalaria y gestión, Preparación estéril y hospitalaria, Servicios farmacéuticos y farmacia hospitalaria - Seguridad y farmacovigilancia, Gestión de residuos farmacéuticos, Marco regulatorio farmacéutico, Terminología farmacéutica y sanitaria, Medicamentos y farmacología, Clasificación y tipos de medicamentos, Clasificación y tipos de dispositivos médicos, Dispositivos médicos y diagnóstico in vitro, Historia de la farmacia, Historia de la medicina y farmacia, Historia de la medicina antigua, Historia de la medicina y farmacia medieval, Historia de la farmacia en la época colonial, Historia de la farmacia en México, Formas farmacéuticas y vías, Farmacovigilancia y seguridad de medicamentos, Tecnovigilancia y seguridad de dispositivos médicos, Normas y farmacopoeia sanitaria
20 preguntas
Pregunta 1: El Formulario Magistral y Memorial Farmacéutico de Garssicourt se considera el antecedente más inmediato de una farmacopea nacional en México.
A. Ano
B. Ne
Explicación: El Formulario Magistral y Memorial Farmacéutico de Garssicourt fue una obra francesa cuya acogida en México fue tan importante que hoy se le considera el antecedente más inmediato de una farmacopea nacional.
Pregunta 2: ¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente los objetivos o las acciones de la sociedad organizada por los propietarios de boticas y farmacias en 1927?
A. Su interés principal era afianzar las ventas de medicamentos y buscaron colocar a la farmacia mexicana en un nivel competitivo.
B. Se enfocaron en la producción masiva de fármacos utilizando tecnología moderna para la industrialización.
C. Crearon la Escuela Libre de Farmacia y establecieron un Laboratorio de Calidad de Materias Primas.
D. Su objetivo fue la expansión del reglamento para el funcionamiento de droguerías, boticas y farmacias a nivel nacional.
Explicación: En 1927, los propietarios de boticas y farmacias se organizaron con el interés fundamental de afianzar las ventas de medicamentos y de colocar a la farmacia mexicana en un nivel competitivo. Para lograrlo, diseñaron una estrategia que incluía la creación de la Escuela Libre de Farmacia y el establecimiento de un Laboratorio de Calidad de Materias Primas.
Pregunta 3: Los aerosoles son preparaciones líquidas o semisólidas que se administran únicamente por vía bucal, según su definición.
A. Ano
B. Ne
Explicación: Los aerosoles son un sistema coloidal de fase líquida o sólida dispersa en una fase gaseosa, no preparaciones líquidas o semisólidas. Además, su vía de administración incluye tópica, nasal y bucal, no únicamente bucal.
Pregunta 4: Según el material de estudio, ¿cuál de las siguientes afirmaciones sobre las formas farmacéuticas es correcta?
A. Una "Solución" es un preparado líquido, claro y homogéneo, mientras que una "Suspensión" es un sistema disperso con partículas sólidas insolubles en un líquido.
B. Las "Cápsulas duras" están constituidas por una sola sección y son selladas después de su dosificación, lo que las diferencia de las "Cápsulas blandas".
C. El "Ungüento" se caracteriza por tener una consistencia blanda con un contenido de agua superior al 20%, similar a una crema.
D. Una "Tableta o comprimido" siempre debe estar recubierta con varias capas de azúcares y otros aditivos que incrementan significativamente su peso.
Explicación: La opción correcta describe con precisión la diferencia entre una Solución y una Suspensión según el texto. Una Solución es un preparado líquido, claro y homogéneo, mientras que una Suspensión es un sistema disperso con fase interna de sólidos insolubles en la fase externa líquida. Las Cápsulas duras se constituyen por dos secciones y pueden abrirse, a diferencia de las blandas. El Ungüento generalmente es anhidro o con máximo 20% de agua, mientras que la crema comúnmente supera el 20%. Una Tableta o comprimido 'puede' estar recubierta, no 'siempre', y no todos los recubrimientos incrementan significativamente su peso.
Pregunta 5: Para que una notificación de farmacovigilancia sea considerada válida, ¿es necesario que el evento adverso o problema de seguridad relacionado con el medicamento o vacuna sea grave?
A. Ano
B. Ne
Explicación: Según los materiales de estudio en la sección 1.5.4.2, las situaciones que generan una notificación incluyen todos los EA, RAM, ESAVI y demás problemas de seguridad relacionados con el uso de medicamentos y vacunas, tanto esperados como inesperados, graves y no graves. Por lo tanto, no es un criterio mínimo que el evento sea grave para que la notificación sea válida.