Resumen de Inmunización y Vacunación en Veterinaria
Inmunización y Vacunación en Veterinaria: Guía Completa
Introducción
La inmunidad es el conjunto de mecanismos que permiten a los organismos reconocer y defenderse frente a agentes extraños (patógenos, toxinas, células anormales). En medicina veterinaria se estudian tanto los mecanismos innatos como los adaptativos, así como la transferencia de inmunidad entre madre y cría.
Definición: La inmunidad es la capacidad del organismo para resistir infecciones y eliminar agentes extraños mediante mecanismos celulares y humorales.
1. Tipos básicos de inmunidad
1.1 Inmunidad innata
- Respuesta rápida y no específica.
- Componentes: barreras físicas (piel, mucosas), fagocitos (neutrófilos, macrófagos), sistema complemento, citocinas.
Definición: La inmunidad innata es la primera línea de defensa, presente desde el nacimiento y no requiere exposición previa al patógeno.
1.2 Inmunidad adaptativa (activa)
- Respuesta más lenta pero específica y de memoria.
- Componentes: linfocitos B (anticuerpos) y linfocitos T (CD4+, CD8+).
Definición: La inmunidad adaptativa es la respuesta específica que genera memoria inmunológica tras la exposición a un antígeno.
2. Inmunidad pasiva
La inmunidad pasiva consiste en la transferencia de anticuerpos de un individuo a otro; provee protección inmediata pero de corta duración.
2.1 Inmunidad pasiva natural: calostro
- En animales mamíferos, la cría recibe anticuerpos maternos a través del calostro inmediatamente después del nacimiento.
- En rumiantes (por ejemplo bovinos): la transferencia placentaria previa al nacimiento es limitada o nula, por lo que el calostro es esencial.
Definición: Calostro es la primera secreción mamaria postparto, rica en inmunoglobulinas y factores inmunomoduladores.
Aspectos clave del calostro:
- Composición: Ig predominantemente IgG (65–90%), seguida de IgA; en rumiantes destaca la IgG1.
- Absorción intestinal: las inmunoglobulinas llegan intactas al íleon por baja actividad proteolítica intestinal y por inhibidores de tripsina presentes en el calostro.
- Mecanismo de absorción: tránsito por canales linfáticos y capilares intestinales con absorción activa a nivel del íleon.
- Ventana de permeabilidad: máxima en las primeras 6 horas de vida; disminuye y desaparece alrededor de las 24–36 horas cuando las células intestinales se reemplazan por una población madura.
- Selectividad: en algunos animales la absorción puede ser selectiva (preferencia por IgG e IgM en équidos y cerdos) y en rumiantes suele ser menos selectiva.
- Efectos colaterales transitorios: puede observarse proteinuria durante el periodo de absorción intestinal.
Tabla comparativa: transferencia de anticuerpos por calostro
| Característica | Rumiantes | No rumiantes (ej. perros, cerdos) |
|---|---|---|
| Anticuerpo predominante en calostro | IgG (incluye IgG1) | IgG, IgA según especie |
| Permeabilidad intestinal postparto | Máxima 0–6 h, se cierra 24–36 h | Similar pero variable por especie |
| Selectividad de absorción | Menos selectiva | Puede ser selectiva (IgG, IgM) |
3. Desarrollo del sistema inmune en bovinos
- El sistema inmune fetal se desarrolla durante la gestación, pero la exposición postnatal y el calostro son críticos para la protección temprana.
- En bovinos, el anticuerpo predominante en suero y calostro es IgG (60–90%).
- La transferencia de IgA desde suero a la leche difiere entre rumiantes y no rumiantes: en algunos mamíferos la leche tiene mayor proporción de IgA localmente producida.
Ejemplo práctico: si un ternero no recibe calostro en las primeras 6–12 horas, tiene mayor riesgo de infecciones neonatales por falta
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Inmunidad - conceptos clave
Klíčové pojmy: La inmunidad incluye respuestas innatas y adaptativas., El calostro es la fuente principal de inmunidad pasiva en rumiantes., En bovinos el anticuerpo predominante en suero y calostro es IgG (60–90%)., La ventana máxima de absorción intestinal de calostro es 0–6 horas; se cierra 24–36 horas., Polisacáridos puros suelen necesitar conjugación a proteínas para activar células T., Vacunas recombinantes expresan antígenos inmunodominantes en vectores benignos., Los adyuvantes (ej. sales de aluminio) aumentan la inmunogenicidad de antígenos inactivados., Fracasos de inmunización pueden deberse a factores del huésped, del antígeno o procedimentales., La atenuación viral puede lograrse por paso en células de otra especie., Absorción de Ig en neonatos puede ser selectiva según especie., La presentación por MHC I induce respuesta CD8+; MHC II activa células Th y ayuda a B., Proteinuria transitoria puede ocurrir durante la absorción de calostro.