Genética Molecular y Aplicaciones Biotecnológicas: Guía Completa
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Pregunta: ¿Cuál es el dogma central de la biología molecular descrito en el contenido?
Respuesta: El ADN (en el núcleo en eucariotas o en el citoplasma en procariotas) se transcribe a ARN mensajero y éste se traduce a proteína.
Pregunta: ¿Qué se busca lograr al recombinar o transformar ADN de un organismo planta o animal?
Respuesta: Transferir información para que fabrique una proteína distinta a la original, generalmente mejorada.
Pregunta: Menciona dos aplicaciones principales de las técnicas de ADN recombinante y diagnóstico molecular mencionadas.
Respuesta: Investigación aplicada a enfermedades (animales, vegetales, humanas) e identificación de mutaciones o patógenos; también diagnóstico prenatal y forens
Pregunta: ¿Por qué la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es importante según el contenido?
Respuesta: Porque permite amplificar una copia pequeña de ADN para poder analizarla; su invención permitió múltiples aplicaciones diagnósticas y de investigación
Pregunta: Enumera al menos tres técnicas de diagnóstico molecular citadas en el texto.
Respuesta: PCR, captura de híbridos, transferencia reversa, secuenciación directa y secuenciación automática.
Pregunta: ¿Qué información proporciona la secuenciación de ADN?
Respuesta: La ordenación de nucleótidos uno detrás de otro para identificar genes modificados, mutaciones o qué se hizo al recombinar un ADN.
Pregunta: ¿Qué es un oncogén BRCA y qué relación tiene con el cáncer de mama según el texto?
Respuesta: BRCA1 y BRCA2 son genes asociados a susceptibilidad al cáncer de mama; mutaciones en estos genes aumentan el riesgo.
Pregunta: ¿Dónde se ubican BRCA1 y BRCA2 según el contenido?
Respuesta: BRCA1 en el cromosoma 17 y BRCA2 en el cromosoma 13 (el texto menciona cromosoma 3 pero describe su localización general).
Pregunta: Según el contenido, ¿qué tipo de gen son BRCA y qué ocurre cuando está mutado?
Respuesta: Son genes supresores de tumores; cuando están mutados pierden la función de controlar la proliferación o inducir la muerte celular, aumentando riesgo
Pregunta: ¿Qué aplicaciones del diagnóstico molecular en embarazo se mencionan?
Respuesta: Diagnóstico prenatal no invasivo por análisis de ADN en sangre materna desde la semana 10 para detectar aneuploidías, malformaciones cromosómicas, mut