Resumen de Fundamentos de Patología Veterinaria
Fundamentos de Patología Veterinaria: Guía Completa de Estudio
Introducción
La inmunología estudia cómo los organismos detectan y responden a infecciones, lesiones y sustancias extrañas. En medicina veterinaria es fundamental comprender mecanismos de defensa, fallas inmunológicas y respuestas inflamatorias para diagnosticar, tratar y prevenir enfermedades en diversas especies.
Definición: La inmunidad es el conjunto de mecanismos innatos y adaptativos que protegen al organismo frente a patógenos y mantienen la homeostasis.
1. Estructuras linfoides y su papel en la respuesta inmune
Ganglios linfáticos
- Filtran la linfa y atrapan antígenos que provienen de tejidos periféricos.
- Lugar de encuentro entre antígenos, células presentadoras y linfocitos T y B: aquí se inicia y amplifica la respuesta adaptativa.
- Producen anticuerpos y generan células plasmáticas y linfocitos de memoria.
Definición: Ganglio linfático: órgano secundario donde se concentran células inmunitarias y se facilita la presentación antigénica.
Bazo
- Filtra la sangre: elimina eritrocitos viejos y captura patógenos circulantes.
- Zona blanca: respuesta humoral y celular contra antígenos sanguíneos.
- Zona roja: fagocitosis de detritos y microorganismos.
2. Transferencia pasiva: calostro y su importancia
- El calostro contiene altas concentraciones de inmunoglobulinas (principalmente IgG en muchas especies), leucocitos y factores antimicrobianos.
- En neonatos con placenta que no transfiere anticuerpos, la ingestión oportuna de calostro es crítica para obtener protección temprana.
Consecuencias inmediatas de falla en transferencia pasiva:
- Mayor susceptibilidad a sepsis y diarreas neonatales.
- Mayor mortalidad y morbilidad en las primeras semanas de vida.
3. Rama humoral y tipos de patógenos
- La rama humoral, mediada por anticuerpos producidos por linfocitos B/plasmocitos, actúa principalmente contra patógenos extracelulares: bacterias, toxinas y algunos virus antes de entrar a células.
4. Hemograma e indicios clínicos
- Leucocitosis con neutrofilia sugiere una respuesta a infección bacteriana aguda, inflamación aguda o reacción a estrés/necrosis tisular.
5. Reconocimiento de señales: PAMP vs DAMP
- PAMP (Pathogen-Associated Molecular Pattern): moléculas microbianas conservadas (LPS, peptidoglucano, ARN viral) reconocidas por receptores de la inmunidad innata.
- DAMP (Damage-Associated Molecular Pattern): moléculas endógenas liberadas por células dañadas (ATP, HMGB1) que indican lesión no infecciosa o daño tisular.
Definición: PAMP: patrón molecular propio de patógenos; DAMP: señal molecular de daño celular.
6. Células dendríticas: puente entre innato y adaptativo
- Captan antígenos en tejidos periféricos, procesan y presentan péptidos en MHC a linfocitos T en ganglios.
- Producen coestimuladores y citoquinas que direccionan la polarización de la respuesta (Th1, Th2, Th17).
7. Diagnóstico serológico: muestras pareadas
- Muestras pareadas: una muestra aguda y otra de convalecencia (separadas por 2–3 semanas).
- Aumento significativo (p. ej. 4 veces) en títulos de anticuerpos confirma infección activa por respuesta ascendente de Ig.
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Inmunología esencial
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Klíčové pojmy: Los ganglios filtran antígenos de la linfa y activan linfocitos T y B, El calostro aporta IgG y células protectoras cruciales para neonatos sin transferencia placentaria, La rama humoral combate principalmente patógenos extracelulares y toxinas, Leucocitosis con neutrofilia sugiere infección bacteriana aguda o inflamación aguda, PAMP son señales microbianas; DAMP son señales de daño celular, Las células dendríticas presentan antígenos y coestimuladores para activar linfocitos T, Muestras pareadas con aumento ≥4× en títulos indican infección activa, Th1 (IFN-γ) dirige respuesta a intracelulares; Th2 (IL-4/IL-5) a parásitos y alérgenos, Macrófagos M2 son inducidos por IL-4/IL-13 y secretan VEGF, TGF-β, PDGF, Tejido de granulación es transitorio y facilita reepitelización y suministro vascular, Fibroblastos depositan colágeno tipo III luego reemplazado por tipo I para cicatrización, FeLV/FIV producen atrofia linfoide e inmunosupresión celular