Resumen de Farmacología de Autacoides e Inflamación
Farmacología de Autacoides e Inflamación: Guía Completa para Estudiantes
Introducción
La farmacología es la ciencia que estudia las interacciones entre sustancias químicas (fármacos) y los sistemas biológicos, con el objetivo de comprender sus efectos terapéuticos y adversos. Este material resume los conceptos clave que un estudiante universitario debe dominar para interpretar cómo actúan los fármacos, cómo se administran y cómo se evalúa su seguridad.
Definición: La farmacología es la rama de la ciencia biomédica que investiga los mecanismos de acción, efectos terapéuticos y tóxicos, absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos.
I. Conceptos fundamentales
1. Droga vs fármaco vs medicamento
- Droga: sustancia con actividad farmacológica, sin implicar uso terapéutico.
- Fármaco: agente químico que altera funciones biológicas.
- Medicamento: preparación farmacéutica que contiene uno o más fármacos y excipientes para uso terapéutico.
Definición: Un medicamento es una forma farmacéutica estandarizada que contiene fármacos y excipientes destinada al diagnóstico, prevención o tratamiento de enfermedades.
2. Principales ramas de la farmacología
- Farmacodinámica: qué hace el fármaco en el organismo (mecanismo de acción, efecto).
- Farmacocinética: qué hace el organismo con el fármaco (ADME: absorción, distribución, metabolismo, excreción).
- Toxicología: efectos adversos y toxicidad.
- Farmacología clínica: uso de fármacos en pacientes, ensayos clínicos y guías.
Definición: La farmacodinámica estudia la relación entre concentración del fármaco y efecto biológico.
II. Farmacocinética (ADME)
Dividimos la farmacocinética en procesos independientes para facilitar el estudio.
1. Absorción
- Vías: oral, IV, IM, SC, inhalatoria, transdérmica, sublingual.
- Factores que afectan: solubilidad, pKa del fármaco y pH del sitio, flujo sanguíneo, forma farmacéutica.
Definición: Biodisponibilidad es la fracción de fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica en forma inalterada.
Tabla comparativa: vías de administración
| Vía | Ventajas | Desventajas |
|---|---|---|
| Intravenosa (IV) | Inicio rápido, 100% biodisponibilidad | Riesgo de reacciones, control de dosis crítico |
| Oral | Conveniente, económico | Variabilidad por metabolismo presistémico, inicio más lento |
| Sublingual | Evita metabolismo hepático inicial | Limitada a fármacos lipofílicos y de baja dosis |
| Transdérmica | Liberación sostenida | Requiere permeabilidad cutánea |
2. Distribución
- Depende de flujo sanguíneo a órganos, unión a proteínas plasmáticas (ej. albúmina), volumen de distribución ($V_d$).
Definición: Volumen de distribución $V_d$ es el volumen aparente en el que se distribuiría la cantidad de fármaco para obtener la misma concentración que en plasma.
Fórmula clave: $$V_d = \frac{\text{Cantidad de fármaco en el organismo}}{\text{Concentración plasmática}}$$
3. Metabolismo
- Fase I: reacciones de modificación (oxidación, reducción, hidrólisis) mayormente por enzimas CYP450.
- Fase II: conjugación (glucurónido, sulfato, acetato) para aumentar solubilidad.
- Influencias: inductores e inhibidores enzimáticos, edad, genética.
Definición: Metabolito activo es un producto del metabolismo que mantiene o tiene nueva actividad farmacológica.
4. Excreción
- Principal vía renal; también bilis, heces, sudor, leche.
- Depuración (clearance, $Cl$) es volumen de plasma libre de fármaco por unidad de tiempo.
Fórmula importante: $$Cl = \frac{\text{Tasa de eliminación}}{\text{Concentración plasmática}}$$
Relación farmacocinética básica para estado de equilibrio (steady state):
- Concentración en estado estacionario depende de la tasa de administración y del clearance.
III. Farmacodinámica
1. Receptores y unión
- Receptores: proteínas que median la acción farmacológica (ionotrópicos, metabotrópicos, enzimas, receptores nucleares).
- Afinidad vs eficacia: afinidad es la capacidad de un fármaco para unirse; eficacia es la cap
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Fundamentos de Farmacología
Klíčové pojmy: Diferenciar droga, fármaco y medicamento con ejemplos concretos, Describir ADME: absorción, distribución, metabolismo, excreción y factores que influyen, Calcular y explicar volumen de distribución $V_d$ usando su fórmula, Explicar fases de metabolismo: Fase I (CYP450) y Fase II (conjugación), Definir y aplicar clearance $Cl$ y relación con estado estable, Distinguir tipos de receptores y diferenciar agonista completo, parcial y antagonistas, Interpretar curvas dosis‑respuesta, identificar EC50 y Emax, Calcular vida media $t_{1/2}$ con la fórmula $t_{1/2} = \frac{0.693 \cdot V_d}{Cl}$, Reconocer y gestionar interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas, Conocer fases de ensayos clínicos y propósito de la farmacovigilancia