Tarjetas de Factor VII: Coagulación y Deficiencia
Factor VII: Coagulación, Deficiencia y Diagnóstico en Estudiantes
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Factor VII y sangrado
9 tarjetas
Tarjeta 1
Pregunta: ¿Dónde se sintetiza el factor VII y de qué vitamina depende su síntesis?
Respuesta: Se sintetiza en el hígado de forma dependiente de vitamina H.
Tarjeta 2
Pregunta: ¿En qué vía de la coagulación participa el factor VII y cuál es su papel?
Respuesta: Participa en la vía extrínseca (vía del factor tisular/FIII): el factor tisular activa VII→VIIa, que activa X→Xa iniciando la vía común.
Tarjeta 3
Pregunta: ¿Cuál es la vida media del factor VII?
Respuesta: Tiene una vida media de 4-6 horas.
Tarjeta 4
Pregunta: Menciona signos de sangrado asociados a alteraciones del factor VII.
Respuesta: Gingivorragia, epistaxis y sangrado en el sistema nervioso central (SNC) y tracto gastrointestinal.
Tarjeta 5
Pregunta: ¿Cómo se hereda la deficiencia de factor VII y qué tan frecuente es?
Respuesta: Tiene herencia autosómica recesiva, es clínicamente heterogénea y ocurre aproximadamente 1/500 000 nacidos vivos.
Tarjeta 6
Pregunta: ¿Cuáles son los síntomas más comunes de la deficiencia de factor VII?
Respuesta: Epistaxis y sangrado uterino anormal.
Tarjeta 7
Pregunta: ¿Qué pruebas de laboratorio se usan para diagnosticar deficiencia de factor VII y qué resultados se esperan?
Respuesta: Tiempo de protrombina (TP) prolongado (>15 segundos), tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa) normal (25-40 s) y niveles bajos de factor VII.
Tarjeta 8
Pregunta: ¿En qué pacientes se recomienda profilaxis por deficiencia de factor VII y cuál es la dosis indicada?
Respuesta: Profilaxis en pacientes con sangrado en SNC y sistema gastrointestinal: dosis de 40 mg/kg dos a tres veces por semana.
Tarjeta 9
Pregunta: ¿Cuál es el tratamiento con factor VII activado para sangrado agudo y su dosis?
Respuesta: Tratamiento con factor VII activado recombinante (rFVIIa): 30-60 mg/kg/día.