Tarjetas de Esclerosis Sistémica: Descripción y Manejo

Esclerosis Sistémica: Descripción y Manejo Completo para Estudiantes

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¿Qué es la esclerosis sistémica (ES)?

Una enfermedad crónica, autoinmune y sistémica de etiología desconocida, caracterizada por daño microvascular extenso y depósito excesivo de colágeno

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Esclerosis sistémica

45 tarjetas

Tarjeta 1

Pregunta: ¿Qué es la esclerosis sistémica (ES)?

Respuesta: Una enfermedad crónica, autoinmune y sistémica de etiología desconocida, caracterizada por daño microvascular extenso y depósito excesivo de colágeno

Tarjeta 2

Pregunta: ¿Cuáles son las tres características patológicas principales de la ES mencionadas?

Respuesta: Proceso fibrótico anormal, alteración microvascular y activación del sistema inmune.

Tarjeta 3

Pregunta: ¿Qué manifestaciones cutáneas y sistémicas generales presenta la ES?

Respuesta: Engrosamiento y fibrosis de la piel, fenómeno de Raynaud, manifestaciones musculoesqueléticas y compromiso de órganos internos (tracto gastrointestina

Tarjeta 4

Pregunta: ¿Cuál es la relación de prevalencia por sexo en la ES?

Respuesta: Ocurre con mayor frecuencia en mujeres, con una relación mujer:hombre de 3-12:1.

Tarjeta 5

Pregunta: ¿En qué décadas de la vida alcanza un pico máximo la incidencia de ES?

Respuesta: Entre la quinta y la sexta décadas de la vida.

Tarjeta 6

Pregunta: ¿Cuáles son las dos formas principales de clasificación clínica de la ES y su frecuencia aproximada?

Respuesta: Enfermedad cutánea limitada (aprox. 60%) y enfermedad cutánea difusa (aprox. 35%).

Tarjeta 7

Pregunta: Menciona las características clínicas de la forma cutánea difusa de ES.

Respuesta: Progresión rápida de fibrosis cutánea, afectación proximal de extremidades, tronco y cara, compromiso visceral precoz, enfermedad pulmonar intersticia

Tarjeta 8

Pregunta: Menciona las características clínicas de la forma cutánea limitada de ES.

Respuesta: Progresión lenta, fibrosis limitada a distal (manos, pies y cara), compromiso visceral tardío, hipertensión arterial pulmonar, presencia de anticuerpo

Tarjeta 9

Pregunta: ¿Qué anticuerpos se asocian típicamente con la ES limitada y con la difusa?

Respuesta: Limitada: anticentrómero. Difusa: anti-topoisomerasa 1 (Scl-70).

Tarjeta 10

Pregunta: ¿Cuál es la manifestación clínica más común de la ES y su frecuencia?

Respuesta: El fenómeno de Raynaud, que ocurre en más del 95% de los pacientes.