El Sistema Inmunitario: Fundamentos, Trastornos y Claves
El tema "Sistema inmune: estructuras y funciones" aquí se centra en aspectos concretos del tejido linfoide asociado a mucosas (MALT), la circulación y recirculación de linfocitos, la activación de macrófagos, la interacción Tfh–B en centros germinales, la acción del complemento y la memoria inmunológica. Este material está pensado para un estudiante que no asiste a clases presenciales: contiene explicaciones claras, ejemplos prácticos y recursos visuales fáciles de examinar por cuenta propia.
El MALT protege las grandes superficies mucosas sin estar encapsulado, posicionándose en puntos estratégicos donde los patógenos ingresan por rutas mucosas. Su localización y arquitectura facilitan la detección temprana y la respuesta localizada.
Definición: El MALT es el tejido linfoide no encapsulado que vigila y defiende las superficies mucosas del cuerpo.
Tabla comparativa: tipos de MALT
| Sitio | Estructura clave | Función principal |
|---|---|---|
| Intestino (Peyer) | Células M, folículos | Muestreo antigénico desde la luz intestinal |
| Orofaringe (amígdalas) | Criptas y folículos | Barrera y activación local frente a alimentos y aire |
| Vías respiratorias (BALT) | Agregado linfoide en bronquios | Defensa ante patógenos inhalados |
La recirculación linfocitaria es un proceso dinámico que maximiza la vigilancia inmunitaria: los linfocitos vírgenes migran continuamente entre sangre y órganos linfoides secundarios, aumentando la probabilidad de encontrar su antígeno específico.
Definición: Recirculación linfocitaria es el movimiento continuo de linfocitos entre sangre, linfa y órganos linfoides secundarios para optimizar la detección antigénica.
Tabla: señales que guían a los linfocitos
| Señal | Origen | Papel |
|---|---|---|
| Quimioquinas (ej. CCL21) | Células endoteliales/estromales | Atracción y migración dirigida |
| Moléculas de adhesión (selectinas, integrinas) | Endotelio y linfocitos | Adhesión y extravasación a través de HEV |
¿Ya tienes cuenta? Iniciar sesión
Klíčová slova: Sistema inmune: estructuras y funciones, Inmunidad: conceptos generales, Inmunidad innata y mecanismos, Células inmunitarias, Interacción inmunidad innata y adaptativa, Inmunidad adaptativa y respuesta, Sistema inmune: órganos linfoides, Señalización inmunitaria, Respuesta inmunitaria y mecanismos, Trastornos inmunitarios: Inmunodeficiencias, Trastornos inmunitarios: Enfermedades autoinmunes, Trastornos inmunitarios: Reacciones de hipersensibilidad y alergias, Vacunación e inmunidad, Vacunación e inmunología, Programas de vacunación
Klíčové pojmy: MALT = tejido linfoide no encapsulado en mucosas, Placas de Peyer usan células M para muestreo antigénico, Amígdalas y BALT son MALT estratégicos, Linfocitos vírgenes recirculan por HEV y conducto torácico, Quimioquinas y adhesinas guían migración linfocitaria, Macrófagos M1 son microbicidas; M2 reparadores, Tfh facilitan hipermutación somática y cambio de isotipo, Complemento opsoniza y conecta inmunidad innata/adaptativa, Receptores de complemento modulan activación de B, Células de memoria mejoran rapidez y afinidad de respuestas