Podcast sobre El Sistema Endomembranoso: Componentes y Funciones

Kapitoly

La fábrica de la célula

El Retículo Endoplasmático

El Centro de Empaquetado: Golgi

Transporte por Vesículas

Las Autopistas Celulares

Exportación: Vías Constitutiva y Regulada

Importación: El Mundo de la Endocitosis

El Correo Certificado al Lisosoma

Exportación e Importación Celular

El Reciclaje y la Digestión

Limpieza Celular: Autofagia y Fagocitosis

El Misterio del Movimiento en Golgi

Las Dos Caras del Retículo

El REL: Fábrica de Lípidos y Hormonas

Detox y Almacén de Calcio

El RER: Ensamblando Proteínas

Control de Calidad y Destrucción

Proteínas de Membrana y Toques Finales

El Toque Dulce: Glicosilación

Resumen y Despedida

Přepis

Marta: Piensa en la última vez que te resfriaste. Tu cuerpo se convirtió en una increíble fábrica de anticuerpos para luchar contra el virus. Pero, ¿alguna vez te has preguntado cómo se fabrican y envían esas proteínas exactamente?

Daniel: Esa es la clave. No es magia, es logística celular. Una cadena de montaje perfectamente coordinada. Estás escuchando Studyfi Podcast, y hoy vamos a desempacar el sistema de endomembranas.

Marta: Suena a algo súper complejo. ¿Por dónde empezamos, Daniel?

Daniel: Pensemos en ello como un recorrido. El sistema de endomembranas es una red de orgánulos que trabajan juntos para crear, modificar y transportar proteínas y lípidos. Todo empieza en el centro de operaciones: el retículo endoplasmático.

Marta: De acuerdo, el retículo endoplasmático, o RE. Sé que hay dos tipos, ¿verdad? El liso y el rugoso.

Daniel: Exacto. El retículo endoplasmático rugoso, o RER, se llama así porque está cubierto de ribosomas, que le dan ese aspecto... bueno, rugoso. Esos ribosomas son los obreros que fabrican las proteínas.

Marta: ¡Ah, claro! Y esas proteínas, una vez hechas, entran al RER para ser procesadas, como la glicosilación, que es añadirles azúcares.

Daniel: Precisamente. Y luego está su hermano, el retículo endoplasmático liso, o REL. Este no tiene ribosomas. Su trabajo es diferente.

Marta: ¿Qué hace entonces si no fabrica proteínas? ¿Se toma el día libre?

Daniel: Para nada. El REL es multifuncional. Sintetiza lípidos como los fosfolípidos, participa en la detoxificación de la célula —eliminando sustancias tóxicas— y funciona como un almacén de calcio. ¡Es súper importante!

Marta: Okey, entonces el RER fabrica las proteínas y el REL hace los lípidos y la limpieza. ¿Qué pasa después? ¿A dónde van esos productos?

Daniel: ¡Al centro de clasificación y empaquetado de la célula! El aparato de Golgi.

Marta: Me lo imagino como una oficina de correos. ¿Cómo es?

Daniel: Es una gran analogía. El aparato de Golgi es una pila de sacos aplanados llamados cisternas. Tiene una cara de entrada, la cara 'cis', que recibe las vesículas del RE, y una cara de salida, la 'trans'.

Marta: ¿Y qué ocurre ahí dentro?

Daniel: Las proteínas y lípidos viajan a través de las cisternas, donde se modifican y se clasifican. El Golgi les pone una 'etiqueta' que dice exactamente a dónde deben ir: a la membrana plasmática, a un lisosoma o fuera de la célula.

Marta: Has mencionado vesículas varias veces. ¿Son como los camiones de reparto?

Daniel: ¡Exactamente! El transporte entre el retículo, el Golgi y otros destinos se realiza por tránsito vesicular. Son pequeñas burbujas de membrana que brotan de un compartimento y se fusionan con el siguiente, entregando su carga.

Marta: Y supongo que no se mueven al azar, ¿o sí?

Daniel: Para nada. Usan los microtúbulos del citoesqueleto como si fueran autopistas para llegar a su destino. Es un sistema de tráfico increíblemente eficiente.

Marta: Entonces, para resumir: el RER cocina las proteínas, el Golgi las empaqueta y etiqueta, y las vesículas las entregan usando las autopistas de la célula. ¡Increíble!

Daniel: Lo tienes. Y todo este sistema es lo que permite a tus células hacer de todo, desde digerir alimentos hasta combatir infecciones. No está nada mal para una fábrica microscópica.

Marta: Una fábrica microscópica que nunca cierra... Es alucinante. Y si las vesículas son los camiones de reparto, me imagino que debe haber un tráfico increíble ahí dentro.

Daniel: Tráfico es quedarse corto, Marta. Es más como el centro de Tokio en hora punta, pero increíblemente organizado. Hay un movimiento constante de vesículas yendo y viniendo entre compartimentos. Y para que no se choquen, la célula usa diferentes "uniformes" para sus repartidores.

Marta: ¿Uniformes? ¿Cómo que uniformes?

Daniel: Sí, son cubiertas de proteínas que envuelven a la vesícula. Piensa en ellas como las diferentes compañías de paquetería. Tienes a COP II, que es el servicio de mensajería que solo va del Retículo Endoplasmático al Aparato de Golgi. Es un viaje de ida.

Marta: De acuerdo, un solo trayecto. ¿Y para volver?

Daniel: Para eso está COP I. Esta cubierta se encarga de los viajes de vuelta, desde el Golgi hacia el Retículo. También mueve paquetes entre las diferentes cisternas del propio Golgi. Es el servicio de logística interna, por así decirlo.

Marta: Ok, COP II para ir, COP I para volver. ¿Y hay más?

Daniel: ¡Claro! La más versátil es la Clatrina. Es como el servicio de paquetería internacional. La clatrina se encarga de las rutas más complejas: desde el Golgi hacia los lisosomas o la membrana plasmática, y también del tráfico que entra a la célula desde fuera.

Marta: Entendido. Entonces, estas vesículas salen del Golgi y... ¿a dónde van exactamente? ¿Simplemente se liberan fuera de la célula?

Daniel: Buena pregunta. Hay dos maneras principales de sacar material, un proceso que llamamos exocitosis. La primera es la exocitosis constitutiva. Es la ruta por defecto, siempre está funcionando.

Marta: ¿Constitutiva? ¿Qué significa eso?

Daniel: Significa que no necesita ninguna señal especial. La célula la usa constantemente para renovar su membrana plasmática, aportando nuevos lípidos y proteínas, o para secretar componentes de la matriz extracelular. Es el correo ordinario, siempre en marcha.

Marta: Ya veo. ¿Y la segunda forma?

Daniel: Esa es la exocitosis regulada. ¡Esta es la interesante! Aquí, las vesículas se llenan con su carga, como hormonas o neurotransmisores, y esperan... esperan cerca de la membrana hasta que llega una señal externa específica.

Marta: ¡Como un paquete con "entrega especial"! ¿Qué tipo de señal?

Daniel: Por ejemplo, un aumento de glucosa en la sangre. Esa es la señal para que las células del páncreas liberen sus vesículas llenas de insulina. Sin la señal, no hay liberación. Es un sistema de entrega bajo demanda.

Marta: Vale, exocitosis es sacar cosas. Pero antes mencionaste que la Clatrina también ayuda a meter cosas. ¿Cómo funciona eso?

Daniel: Exacto, eso es la endocitosis. Es el proceso inverso: la célula captura material del exterior. Hay varias formas, pero las principales son la pinocitosis, que es básicamente "beber" fluido extracelular... como si la célula tuviera sed.

Marta: ¿La célula tiene sed? Me encanta la idea. ¿Y la otra?

Daniel: La otra es la fagocitosis, que es "comer" partículas grandes. Nuestras células inmunes, como los macrófagos, son expertas en esto. Engullen bacterias y desechos para mantenernos limpios y seguros.

Marta: Así que los macrófagos son como los Pac-Man de nuestro cuerpo.

Daniel: ¡Totalmente! Una analogía perfecta. Y hay una forma aún más específica llamada endocitosis mediada por receptor, donde la célula solo captura moléculas que se unen a receptores específicos en su superficie. Es muy selectiva.

Marta: Todo este sistema es increíblemente específico. Antes hablamos de que el Golgi etiqueta los paquetes. ¿Cómo sabe una vesícula que tiene que ir, por ejemplo, al lisosoma y no a otro sitio?

Daniel: Ah, ese es uno de los sistemas de direccionamiento más elegantes de la célula. Se conoce como la ruta de la manosa-6-fosfato o M6P.

Marta: Suena a fórmula química complicada.

Daniel: Lo es, pero el concepto es simple. Piensa en la M6P como una etiqueta de "correo certificado para el lisosoma". En el Golgi, a las enzimas que deben ir al lisosoma se les añade esta molécula de azúcar fosforilada.

Marta: Una etiqueta especial. ¿Y luego?

Daniel: En la red trans del Golgi, hay receptores que solo reconocen esa etiqueta M6P. Atrapan a esas enzimas y las empaquetan en vesículas recubiertas de clatrina. Esas vesículas ya solo tienen un destino posible: el endosoma tardío, que luego se convertirá en un lisosoma.

Marta: Increíble. Es un sistema postal interno con códigos postales bioquímicos. Entonces, para resumir, la célula tiene un sistema de logística brutal, con diferentes compañías de reparto (COP I, COP II, Clatrina) y rutas de envío para exportar e importar materiales.

Daniel: Exactamente. Es un baile perfectamente coreografiado que ocurre en cada una de tus células, ahora mismo. Sin él, la vida como la conocemos no sería posible.

Marta: Vaya... un baile perfectamente coreografiado. Me encanta esa imagen. Pero, hemos hablado mucho de cómo se mueven las cosas *dentro* de la célula, del RE al Golgi y a los lisosomas. ¿Qué pasa cuando la célula necesita... ya sabes, sacar la basura? O enviar un paquete al exterior.

Daniel: Excelente pregunta, Marta. Para eso existe la exocitosis. Piensa en ello como el servicio de mensajería saliente. Vesículas llenas de material, como neurotransmisores u hormonas como la insulina, viajan a la membrana plasmática, se fusionan con ella y liberan su contenido fuera de la célula.

Marta: ¡Ah! Por eso cuando nos estresamos o comemos azúcar, las células liberan hormonas tan rápido. ¡Es exocitosis en acción!

Daniel: Exactamente. Y no es solo para enviar mensajes. También es la forma en que la célula se deshace de los desechos de la digestión. Es un mecanismo súper importante que también ayuda a reciclar y reponer la propia membrana celular.

Marta: Claro, porque la membrana de la vesícula se convierte en parte de la membrana externa. ¡Qué eficiente! Y para importar... ¿es el proceso inverso?

Daniel: Así es. Se llama endocitosis. Y a veces, la célula no es muy selectiva. Si necesita traer líquido o solutos, simplemente envuelve un pedazo del exterior en una vesícula. Si son vesículas muy grandes, lo llamamos macropinocitosis. Básicamente, la célula se toma un gran trago de su entorno.

Marta: Me imagino a la célula diciendo "¡Ah, qué sed!".

Daniel: Algo así. Pero a menudo, la célula es muy específica, como vimos con las enzimas lisosomales. Por ejemplo, para incorporar colesterol, nuestras células usan la endocitosis mediada por receptor para capturar partículas de LDL, las lipoproteínas de baja densidad.

Marta: El famoso "colesterol malo", ¿no?

Daniel: El mismo. Las partículas de LDL se unen a receptores en la superficie celular, y la célula las introduce en una vesícula. Esa vesícula luego se fusiona con un compartimento llamado endosoma temprano.

Marta: ¿Endosoma? ¿Otro orgánulo más a la lista?

Daniel: Piénsalo como una estación de clasificación intermedia. Aquí, el pH es ligeramente ácido, alrededor de 6,2. Este cambio de acidez hace que el receptor suelte su carga, en este caso, el LDL.

Marta: Y supongo que el receptor no se tira. La célula debe ser tacaña.

Daniel: ¡Muy tacaña! Es súper eficiente. Los receptores se empaquetan en otras vesículas y se reciclan, volviendo a la membrana para capturar más LDL. A esto se le puede llamar transcitosis si el receptor se mueve a un dominio diferente de la membrana.

Marta: Vale, el receptor se recicla. ¿Y qué pasa con el LDL que ha soltado?

Daniel: El endosoma madura, convirtiéndose en un endosoma tardío, que se encuentra más cerca del núcleo y del aparato de Golgi. Su pH baja aún más, a unos 5,5. Finalmente, este endosoma tardío se fusiona con un lisosoma.

Marta: La central de demolición.

Daniel: Correcto. El lisosoma tiene un pH súper ácido, por debajo de 5, y está lleno de enzimas hidrolíticas. Ahí dentro, la partícula de LDL se descompone en sus componentes básicos: colesterol, ácidos grasos, aminoácidos... que la célula puede usar. Es el estómago de la célula.

Marta: Entonces el lisosoma digiere lo que entra de fuera. Pero... ¿puede digerir cosas de la propia célula? ¿Como una especie de auto-limpieza?

Daniel: ¡Absolutamente! Ese proceso se llama autofagia, que literalmente significa "comerse a uno mismo". Es fundamental. Cuando un orgánulo, como una mitocondria, se vuelve viejo o deja de funcionar bien, la célula lo rodea con una membrana, formando un autofagosoma.

Marta: Suena un poco drástico.

Daniel: Lo es, ¡pero es vital! Es el programa de reciclaje interno. Ese autofagosoma luego se fusiona con un lisosoma, y el orgánulo viejo se descompone para que sus componentes puedan ser reutilizados. Es el Marie Kondo de la biología celular.

Marta: ¡Si no te da alegría, al lisosoma! Necesito un poco de autofagia en mi armario. Y además de comerse a sí misma, ¿puede comerse a otros?

Daniel: ¡Sí! Células especializadas de nuestro sistema inmune, como los macrófagos, hacen algo llamado fagocitosis. Patrullan el cuerpo y, si encuentran una bacteria o un desecho celular, literalmente se lo tragan entero, formando un fagosoma. Y de nuevo... ese fagosoma se fusiona con un lisosoma para destruir al invasor.

Marta: Increíble. Son como los Pac-Man de nuestro cuerpo.

Daniel: Un símil perfecto. Y todo este tráfico, toda esta digestión, depende de un flujo constante y organizado de vesículas. Lo que nos lleva de vuelta al aparato de Golgi, esa gran estación central.

Marta: Me imagino que los científicos han debatido bastante sobre cómo funciona exactamente el Golgi. ¿Cómo se mueven las cosas a través de sus cisternas?

Daniel: Es un gran punto de debate. Hay dos modelos principales. El primero es el modelo de transporte vesicular. Imagina que las cisternas del Golgi —esos sacos aplanados— son estáticas, como andenes de una estación. Pequeñas vesículas transportan la carga de un andén al siguiente, desde la cara cis a la trans.

Marta: Vale, como un tren de mercancías que va parando en cada estación. ¿Y el otro modelo?

Daniel: Es el modelo de maduración de cisternas. Aquí, la idea es que la propia cisterna es la que se mueve y madura. Una nueva cisterna se forma en la cara cis y viaja físicamente a través del Golgi, cambiando su composición enzimática hasta convertirse en una cisterna trans, que luego se deshace en vesículas.

Marta: Como una de esas cintas transportadoras de las fábricas. ¿Cuál es el correcto?

Daniel: Pues... la evidencia sugiere que probablemente ambos sean correctos, dependiendo de la situación. Para moléculas muy grandes, como el procolágeno, que no cabrían en una vesícula pequeña, el modelo de maduración de cisternas tiene más sentido. Para el tráfico retrógrado, para devolver proteínas residentes del RE que se escaparon, el transporte vesicular es clave.

Marta: O sea que la célula es pragmática. Usa el sistema que mejor le venga en cada momento.

Daniel: Exacto. Es la máxima eficiencia. Pero todo esto, todas estas rutas y paquetes, empiezan en un lugar. El origen de la mayoría de estas moléculas. La gran fábrica de la célula.

Marta: Y supongo que ese será nuestro próximo tema... ¿El Retículo Endoplasmático?

Daniel: Has dado en el clavo. Vamos a adentrarnos en esa red laberíntica de membranas, el orgánulo más extenso de la célula, y veremos cómo se divide en dos regiones con funciones muy diferentes: el liso y el rugoso.

Marta: Vale, un laberinto con dos regiones... liso y rugoso. Suenan como dos barrios muy diferentes en la misma ciudad. ¿Cuál es la principal diferencia, aparte del nombre?

Daniel: Es una gran analogía. Y la diferencia es visual y funcional. Piensa en el retículo endoplasmático rugoso, o RER, como un taller lleno de maquinaria... esos son los ribosomas pegados a su superficie, que le dan ese aspecto "rugoso".

Marta: Y el liso, o REL... ¿es el mismo taller pero sin maquinaria?

Daniel: Exacto. El retículo liso no tiene ribosomas. Es una red de túbulos y sacos con una superficie lisa. Y como no tiene las máquinas para hacer proteínas, se especializa en otras tareas cruciales. Sobre todo, en el manejo de lípidos.

Marta: ¿Lípidos? O sea, grasas. ¿Qué tipo de grasas fabrica?

Daniel: Principalmente fosfolípidos, que son los ladrillos básicos de todas las membranas celulares. Los ácidos grasos se fabrican en el citosol y luego se insertan en la membrana del REL. Allí, una serie de enzimas, como las aciltransferasas y fosfatasas, les añaden la cabeza polar para completar la molécula.

Marta: Entiendo. Es una línea de ensamblaje. Pero la membrana tiene dos capas, ¿no? ¿Cómo se asegura de que ambas crezcan por igual?

Daniel: ¡Excelente pregunta! Para eso existen unas proteínas llamadas "flipasas". Su trabajo es, literalmente, voltear algunos de los nuevos fosfolípidos de la capa externa a la interna. Así, la membrana crece de forma equilibrada, como si un albañil fuera poniendo ladrillos a ambos lados de un muro al mismo tiempo.

Marta: ¡Flipasas! Qué nombre tan genial. ¿Y solo fabrica fosfolípidos?

Daniel: No, también es el centro de producción de colesterol y ceramidas. El colesterol es vital, es la base para fabricar hormonas esteroideas. Hablamos de la testosterona, los estrógenos, el cortisol...

Marta: Vaya, o sea que células como las de los testículos o los ovarios deben tener un REL súper desarrollado.

Daniel: Has dado en el clavo. Las células de Leydig en los testículos, que producen testosterona, están repletas de retículo endoplasmático liso. Su citoplasma se ve muy característico al microscopio por eso.

Marta: Okay, fabricante de lípidos y hormonas. ¿Alguna otra función estrella del REL?

Daniel: ¡Sí, una muy importante! Es el centro de desintoxicación de la célula. Es especialmente abundante en el hígado, por razones obvias.

Marta: Para procesar las decisiones del fin de semana, ¿no?

Daniel: Básicamente. El REL contiene enzimas que transforman sustancias tóxicas y liposolubles, como el alcohol o ciertos fármacos, en moléculas hidrosolubles. Es decir, las hace solubles en agua para que los riñones puedan eliminarlas por la orina. Sin el REL, muchas sustancias se acumularían peligrosamente en nuestro cuerpo.

Marta: Increíble. Y aún hay más, ¿verdad? Mencionaste algo sobre un almacén.

Daniel: Sí, el REL es un reservorio crucial de iones de calcio. La célula necesita mantener los niveles de calcio en el citosol muy, muy bajos. Así que el REL usa bombas para secuestrar el calcio en su interior. Cuando la célula necesita una señal... ¡zas! Abre unos canales y libera el calcio, que actúa como un mensajero para activar un montón de procesos, como la contracción muscular o incluso la fecundación.

Marta: Bien, dejemos el barrio liso y mudémonos al rugoso. El RER, con todos sus ribosomas. Su función principal es... ¿fabricar proteínas, supongo?

Daniel: Exacto. Pero no cualquier proteína. Específicamente, sintetiza dos tipos: las que van a ser secretadas fuera de la célula, como los anticuerpos que producen los linfocitos, y las proteínas que se quedarán incrustadas en las membranas, ya sea la propia membrana plasmática o la de otros orgánulos.

Marta: Pero los ribosomas están por todo el citosol. ¿Cómo sabe un ribosoma que la proteína que está haciendo tiene que ir al RER y no a otro sitio?

Daniel: Esa es la pregunta del millón. La clave está en la propia proteína. Las proteínas destinadas al RER tienen al principio una especie de "código postal" o "secuencia señal". Es una pequeña cadena de aminoácidos hidrofóbicos.

Marta: Como una etiqueta de envío. ¿Y quién la lee?

Daniel: Una molécula llamada Partícula de Reconocimiento de la Secuencia, o PRS. La PRS detecta esa etiqueta, se une a ella y pausa la traducción. Luego, lleva todo el complejo —ribosoma y proteína a medio hacer— hasta un receptor en la membrana del RER. Es como un servicio de mensajería ultraeficiente.

Marta: Vale, el paquete llega a su destino. ¿Y después?

Daniel: El ribosoma se acopla a un canal llamado translocón, la secuencia señal se inserta y la proteína empieza a entrar en el lumen del RER mientras se termina de fabricar. Una vez dentro, una enzima corta la secuencia señal. ¡Ya no se necesita!

Marta: Y una vez dentro, ¿ya está lista para usarse?

Daniel: No tan rápido. Aquí empieza el control de calidad más estricto que te puedas imaginar. Unas proteínas llamadas chaperonas ayudan a la nueva proteína a plegarse correctamente. Si una proteína se pliega mal, las chaperonas la retienen e intentan arreglarla.

Marta: ¿Y si no tiene arreglo? ¿No hay devolución al fabricante?

Daniel: Algo mucho más drástico. Si no se puede plegar bien, la proteína es expulsada de vuelta al citosol, marcada con una etiqueta llamada ubiquitina, y enviada al proteosoma... que es, básicamente, el triturador de basura molecular de la célula.

Marta: ¡Qué brutal! O lo haces bien o te desintegran.

Daniel: Es la única forma de evitar que proteínas defectuosas causen estragos. Si se acumulan demasiadas proteínas mal plegadas, la célula activa una "respuesta a proteínas no plegadas" para fabricar más chaperonas. Y si ni eso funciona... la célula inicia la apoptosis. Se autodestruye. Así de importante es el control de calidad.

Marta: Wow. ¿Y qué pasa con las proteínas que no entran del todo, sino que se quedan en la membrana?

Daniel: Esas tienen, además de la secuencia señal de inicio, una o varias secuencias de "parada de la transferencia". Son tramos hidrofóbicos que, al pasar por el translocón, le dicen "¡frena!" y se deslizan lateralmente para anclarse en la membrana lipídica. Así se forman las proteínas transmembrana, como la rodopsina en nuestra retina, que atraviesa la membrana siete veces.

Marta: Impresionante. Para terminar, Daniel, ¿hay algún otro paso importante que ocurra en el RER?

Daniel: Sí, un toque final muy común: la glicosilación. Mientras la proteína se está sintetizando, se le puede añadir en bloque un oligosacárido, una estructura de 14 azúcares. Es como ponerle un accesorio estándar a muchas de las proteínas que pasan por allí.

Marta: En resumen: el REL es el experto en lípidos, hormonas y detox, mientras que el RER es la fábrica de proteínas con un control de calidad implacable. Y ambos son indispensables.

Daniel: Exactamente. Y una vez que las proteínas y lípidos se fabrican y aprueban en el retículo, no se quedan ahí. Son empaquetados en vesículas y enviados a la siguiente estación del sistema de membranas... la oficina de correos y paquetería de la célula.

Marta: Justo, la oficina de correos celular. Pero antes mencionaste ese 'accesorio estándar' que se les pone a las proteínas, la glicosilación. ¿Nos explicas un poco más sobre eso?

Daniel: ¡Claro! Es un paso crucial. Piensa en el dolicol fosfato, un lípido de la membrana. Actúa como un transportador que lleva un bloque ya ensamblado de 14 azúcares, como glucosa y manosa.

Marta: De acuerdo, tenemos el 'accesorio'. ¿Y cómo se le pega a la proteína?

Daniel: Ahí entra una enzima clave: la oligosacaril-transferasa. Esta enzima transfiere todo el bloque de azúcares de golpe al aminoácido asparragina de la nueva proteína. ¡Es un proceso muy eficiente!

Marta: O sea, no se añaden los azúcares uno por uno, sino todo el paquete de una vez. ¿Y se queda así?

Daniel: No exactamente. Después, otras enzimas como la α-glucosidasa empiezan a 'podar' o modificar ese bloque, quitando algunos azúcares. Es un ajuste fino que asegura que la proteína tenga la conformación y estabilidad adecuadas.

Marta: Entendido. Un proceso que empieza en el RER y luego continuará en el Golgi. Bueno, creo que con esto cerramos el ciclo del retículo endoplasmático. ¡Vaya viaje!

Daniel: Sin duda. Lo importante es recordar que es una maquinaria celular increíblemente organizada. Cada paso tiene una función vital.

Marta: Pues muchísimas gracias, Daniel. Y a todos los que nos escucháis, hasta aquí el episodio de hoy. ¡Nos oímos en el próximo Studyfi Podcast!