Clonación y Secuenciación de ADN: Guía Esencial para Estudiantes
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Pregunta: ¿Qué técnicas mencionadas en el contenido están relacionadas con el análisis de ADN?
Respuesta: PCR, secuenciación del ADN, MLPA, CGH (array de hibridación genómica comparada) y array de SNP.
Pregunta: ¿Cuál es el propósito principal de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR)?
Respuesta: Multiplicar de forma exponencial el ADN obtenido en la muestra para poder aplicar posteriormente otras técnicas de estudio del ADN.
Pregunta: ¿Qué permite determinar la secuenciación del ADN según el texto?
Respuesta: Determinar la secuencia exacta de la mutación que provoca o define una determinada enfermedad.
Pregunta: ¿Qué es la MLPA (amplificación de sondas por multiplex dependiente de ligando) y para qué sirve?
Respuesta: Es una PCR múltiple que amplifica simultáneamente varias regiones de ADN para detectar cambios en el número de copias (pérdidas o ganancias) comparand
Pregunta: Menciona una aplicación clínica de la técnica MLPA indicada en el contenido.
Respuesta: Análisis de la secuencia del gen BRCA1 en el cromosoma 17, cuya alteración predispone al cáncer de mama.
Pregunta: ¿En qué se diferencia la técnica CGH (array de hibridación genómica comparada) de la FISH según el texto?
Respuesta: La CGH ofrece mayor detalle porque hibrida miles de sondas a la vez a lo largo de todo el genoma.
Pregunta: ¿Cuál es la principal aplicación de la CGH mencionada?
Respuesta: Detectar alteraciones cromosómicas en tumores sólidos de diversa naturaleza.
Pregunta: Qué dificultad práctica señala el texto sobre la aplicación de la CGH?
Respuesta: Su complejidad de desarrollo y la necesidad de obtener células en metafase, lo que hace su aplicación muy difícil.
Pregunta: ¿Qué detecta la técnica array de polimorfismo de nucleótido simple (SNP)?
Respuesta: Detecta ganancias y pérdidas de material genético y la presencia o ausencia de secuencias con SNP.
Pregunta: ¿Por qué la técnica de array de SNP se está implantando con fuerza en el ámbito clínico?
Respuesta: Porque permite describir las alteraciones genéticas con un alto grado de determinación.