Resumen de Cáncer de Pulmón No Microcítico (NSCLC)
Cáncer de Pulmón No Microcítico (CPCNP): Guía Completa
Introducción
El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) es una neoplasia maligna que se origina en el epitelio respiratorio (bronquios, bronquiolos y alvéolos) y constituye aproximadamente el 80% de los tumores pulmonares. Aunque su diagnóstico suele realizarse en etapas avanzadas, el reconocimiento de factores de riesgo, la detección temprana y la caracterización molecular han mejorado las opciones terapéuticas y pronósticas.
Definición: El CPCNP es una neoplasia maligna epitelial del aparato respiratorio que incluye adenocarcinoma, carcinoma epidermoide (escamoso) y carcinoma de células grandes.
Clasificación y tipos principales
Tipos histológicos
- Adenocarcinoma (no escamoso): el más frecuente, predomina en no fumadores.
- Carcinoma de células escamosas (epidermoide): clásico en fumadores.
- Carcinoma de células grandes y otros subtipos.
Comparación rápida
| Característica | Adenocarcinoma | Carcinoma escamoso | Células grandes |
|---|---|---|---|
| Asociación con tabaquismo | Menor | Mayor | Mayor |
| Localización | Periférica | Central | Variable |
| Frecuencia en no fumadores | Alta | Baja | Baja |
Factores de riesgo y prevención
- Tabaquismo: principal factor de riesgo; responsable de aproximadamente $85$–$90%$ de los CPCNP.
- Exposición a carcinógenos: nitrosaminas, benzopirenos.
- EPOC con fenotipo enfisematoso: factor de riesgo independiente.
- Otras exposiciones: biomasa (leña), marihuana, pipas.
Recomendación: Dejar de fumar y evitar productos combustibles mejora el pronóstico incluso tras diagnóstico en etapas tempranas.
Detección y cribado
- Se recomienda cribado con TAC de tórax de baja dosis anual en pacientes con índice tabáquico $\ge 30$ cajetillas/año y edad entre $55$ y $74$ años.
Evaluación de nódulos pulmonares
- Nódulo sólido o indeterminado > $8\ \mathrm{mm}$: estimar probabilidad de malignidad.
- Revisar estudios radiográficos previos y realizar TAC con cortes finos a través del nódulo.
Criterios que reducen la probabilidad de malignidad (probabilidad baja): paciente joven, bajo consumo tabáquico, nódulo pequeño, márgenes regulares, localización no superior, resolución o disminución progresiva, sin crecimiento en $2$ años (sólidos) o en $3$–$5$ años (subsólidos).
Criterios que aumentan la probabilidad de malignidad (probabilidad alta $>65%$): edad avanzada, alto consumo tabáquico, historia previa de cáncer, nódulo grande, márgenes espiculados, localización en lóbulos superiores, evidencia de crecimiento en imágenes.
Seguimiento por TAC
- Nódulos de probabilidad baja que no aumentan > $15\ \mathrm{HU}$ tras contraste: seguimiento con TAC a los $3$–$6$ meses, $9$–$12$ meses y $18$–$24$ meses, usando TAC de cortes finos, sin contraste y de baja dosis.
Evaluaciones adicionales y marcadores moleculares
- Diferenciar CPCNP de cáncer de células pequeñas es esencial para decidir tratamiento.
- Determinación de mutaciones somáticas en tumores no escamosos cuando esté disponible, independientemente de las características clínicas.
- Medir mutaciones de EGFR en pacientes con carcinoma epidermoide que sean no fumadores, exfumadores de largo plazo ($>10$ años) o fumadores ligeros (menos de $15$ cajetillas/año).
Biomarcadores principales
- Alteraciones oncogénicas: EGFR, ALK, ROS1.
- Inmunooncología: PD-L1, TMB (tumor mutational burden), inestabilidad microsatelital.
Definición: PD-L1 es un ligando que regula la respuesta inmune y su expresión tumoral puede guiar terapia inmunoterapéutica.
Tratamiento
- Cirugía con intención curativa: recomen
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Cáncer de Pulmón No Microcítico - Guía
Klíčové pojmy: CPCNP origina en epitelio respiratorio y representa ~80% de tumores pulmonares, Tabaquismo responsable de aproximadamente $85$–$90\%$ de casos, Cribado: TAC de baja dosis anual en $55$–$74$ años con índice $\ge 30$ cajetillas/año, Nódulos > $8\ \mathrm{mm}$ requieren estimación de malignidad y TAC con cortes finos, Probabilidad baja: sin crecimiento en $2$ años (sólidos) o $3$–$5$ años (subsólidos), Probabilidad alta: edad avanzada, alto tabaquismo, márgenes espiculados, crecimiento en imágenes, Determinar mutaciones EGFR, ALK, ROS1 y medir PD-L1 según disponibilidad, Cirugía (lobectomía) es estándar curativo en estadios I–II; seguimiento con TAC y radiografías