Test sobre Biología Molecular, Genética y Bioenergética

Pregunta 1: ¿Los puentes de hidrógeno son el tipo de enlace químico que mantiene unidas de manera estable las dos hebras complementarias de la doble hélice de ADN a través de sus bases nitrogenadas enfrentadas?

A. Sí

B. No

Explicación: Los puentes de hidrógeno son el tipo de enlace químico que mantiene unidas de manera estable las dos hebras complementarias de la doble hélice de ADN a través de sus bases nitrogenadas enfrentadas.

Pregunta 2: ¿Cuál es el papel fundamental de la enzima Aminoacil-ARNt Sintetasa en el dogma central de la biología molecular, según lo descrito en los materiales de estudio?

A. Desenrollar la cromatina para permitir el paso libre del ARNm hacia el citoplasma.

B. Catalizar la unión covalente específica entre un aminoácido y su correspondiente ARNt utilizando energía en forma de ATP.

C. Sintetizar los ARNt directamente en los poros de la envoltura nuclear.

D. Unir las subunidades mayor y menor del ribosoma durante la fase de iniciación de la traducción.

Explicación: La enzima Aminoacil-ARNt Sintetasa tiene el papel fundamental de catalizar la unión covalente específica entre un aminoácido y su correspondiente ARNt, utilizando energía en forma de ATP. Esta es una etapa crucial para la traducción genética.

Pregunta 3: Una mutación por desfase de lectura ocurre si la alteración en el agrupamiento de los tripletes no es causada por la adición o deleción de un solo nucleótido en la secuencia codificante de un gen.

A. Sí

B. No

Explicación: Una mutación por desfase de lectura, o cambio en el marco de lectura, se produce específicamente por la adición o deleción de un solo nucleótido en la secuencia codificante de un gen, lo que altera por completo el agrupamiento de los tripletes.

Pregunta 4: Si una mujer manifiesta daltonismo, ¿cuál es la implicación directa sobre el fenotipo de su padre biológico, según las leyes de la herencia ligada al cromosoma X?

A. El padre es completamente sano y homocigoto dominante.

B. El padre es portador asintomático del daltonismo.

C. El padre es necesariamente daltónico, puesto que le transmitió su único cromosoma X afectado.

D. El padre tiene una mutación espontánea exclusivamente en su cromosoma Y.

Explicación: Según el material de estudio, si una mujer presenta daltonismo (fenotipo homocigoto recesivo), se puede afirmar con total certeza que el padre es necesariamente daltónico, ya que heredó su único cromosoma X afectado a su hija. Las mujeres heredan un cromosoma X de cada progenitor, y para ser daltónica, debe heredar un alelo recesivo de ambos.

Pregunta 5: Según su estructura básica, las bases nitrogenadas Adenina, Guanina y Citosina se clasifican exclusivamente como pirimidinas.

A. Sí

B. No

Explicación: Las bases nitrogenadas se clasifican químicamente en purinas y pirimidinas. La opción que agrupa correctamente solo a las bases pirimidinas es Citosina, Timina y Uracilo. Por lo tanto, Adenina y Guanina no son pirimidinas, sino purinas.