Resumen de Biología Celular: Guía de Estudio

## Introducción La dinámica del ciclo celular abarca las etapas por las que pasa una célula para crecer, replicar su ADN y dividirse. Comprender estas etapas y sus mecanismos de control es clave para interpretar procesos normales (desarrollo, renovación tisular) y patológicos (cáncer, infertilidad). Este material se centra en la regulación del ciclo celular, la mitosis, la meiosis y la ovogénesis, con ejemplos y comparaciones que faciliten su estudio. ## Visión general del ciclo celular El ciclo celular se divide en fases ordenadas y controladas: **G1**, **S**, **G2** y **M** (mitosis o meiosis cuando corresponde). Además existen puntos de control (checkpoints) que deciden si la célula avanza, repara daños o entra en apoptosis. > Definición: El ciclo celular es la secuencia ordenada de eventos que una célula experimenta desde una división hasta la siguiente, incluyendo crecimiento, replicación del ADN y segregación cromosómica. ### Fases y eventos principales - G1: crecimiento celular y control preparatorio para replicación de ADN. Se evalúa tamaño celular, nutrientes y daño en el ADN. - S: síntesis del ADN; duplicación de cromátidas y centrosomas. - G2: comprobación de la replicación completa y reparación de errores antes de entrar en M. - M: mitosis o meiosis, donde ocurre la segregación de material genético y citocinesis. > Definición: Checkpoint o punto de control es un mecanismo que detiene o permite la progresión del ciclo celular según el estado del ADN, la replicación o los factores externos. ## Mecanismos moleculares de control - Ciclinas y quinasas dependientes de ciclinas (**CDKs**) regulan la progresión por fases mediante fosforilación de dianas. - Genes **proto-oncogenes** codifican proteínas que promueven la progresión del ciclo (factores de crecimiento, receptores, quinasas). Si mutan hacia ganancia de función se convierten en oncogenes. - Genes **supresores tumorales** (por ejemplo, **p53**) detectan daño en el ADN y frenan el ciclo celular o inducen apoptosis para evitar proliferación de células dañadas. > Definición: Proto-oncogenes son genes normales que regulan el crecimiento y la división celular; su mutación con ganancia de función los transforma en oncogenes. > Definición: Genes supresores de tumores son genes cuya función es impedir la proliferación celular descontrolada; su inactivación favorece el cáncer. Did you know que la proteína p53 es llamada "el guardián del genoma" porque activa reparaciones del ADN, detiene el ciclo celular o induce apoptosis cuando el daño es irreparable? ## Mitosis vs Meiosis — comparación | Aspecto | Mitosis | Meiosis | | --- | --- | --- | | Objetivo | Producción de células somáticas idénticas | Producción de gametos haploides variados | | Pares homólogos | No hay apareamiento | Hay apareamiento y entrecruzamiento | | Número de divisiones | 1 | 2 | | Resultado | 2 células hijas diploides | 4 células hijas haploides | | Diversidad genética | No incrementa | Aumenta por entrecruzamiento y segregación independiente | Fun fact: En la meiosis I ocurre la segregación de cromosomas homólogos y es la etapa que reduce el número cromosómico de diploide a haploide. ## Ovogénesis: proceso y resultado - La ovogénesis es la formación del ovocito femenino mediante meiosis con detenciones en etapas específicas. - Resultado típico de la ovogénesis: **1 ovocito haploide funcional y cuerpos polares no funcionales**, debido a la división asimétrica del citoplasma. > Definición: Ovocito funcional es la célula que tras la meiosis mantiene la mayor parte del citoplasma y puede ser fecundada; los cuerpos polares son subproductos con escaso citoplasma que no son funcionales. Ejemplo práctico: En humanos, la ovogénesis produce un ovocito secundario que, tras fecundación y finalización de meiosis II, genera el ovocito maduro y un segundo cuerpo polar. ## Puntos de control clave y sus efectos - Punto de control G1/S: evaluado por p53 y otros sensores. Si hay daño, se activa reparación o