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Wiki🦠 BiologíaBioenergética MitocondrialTest de conocimientos

Test sobre Bioenergética Mitocondrial

Bioenergética Mitocondrial: Guía Completa para Estudiantes

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Pregunta 1 de 50%

¿Existen fármacos, sustancias químicas y antibióticos específicos que pueden inhibir la cadena respiratoria?

Test: Fosforilación oxidativa mitocondrial - mecanismos, Cadena respiratoria mitocondrial, Fosforilación oxidativa mitocondrial - bioenergética, Transporte mitocondrial

20 preguntas

Pregunta 1: ¿Existen fármacos, sustancias químicas y antibióticos específicos que pueden inhibir la cadena respiratoria?

A. Ano

B. Ne

Explicación: La Figura 13-9 muestra los 'Sitios de inhibición de la cadena respiratoria por fármacos, sustancias químicas y antibióticos específicos', y el texto menciona que 'Varios fármacos (p. ej., amobarbital) y venenos (p. ej., cianuro, monóxido de carbono) inhiben la fosforilación oxidativa'.

Pregunta 2: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente el mecanismo de acción de los desacopladores mitocondriales?

A. Aumentan la permeabilidad de la membrana mitocondrial interna a los protones.

B. Inhiben directamente la transferencia de electrones en los complejos de la cadena respiratoria.

C. Cortocircuitan la sintasa de ATP al permitir el retorno de protones sin pasar por ella.

D. Incrementan el potencial electroquímico a través de la membrana, favoreciendo la síntesis de ATP.

Explicación: Los desacopladores, como el dinitrofenol o el UCP-1, aumentan la permeabilidad de la membrana mitocondrial interna a los protones. Esto reduce el potencial electroquímico y cortocircuita la sintasa de ATP, permitiendo que los protones regresen a la matriz sin pasar por esta enzima. De esta manera, desacoplan la oxidación de la fosforilación, haciendo que la síntesis de ATP sea ineficiente o nula, mientras la oxidación de sustratos puede continuar.

Pregunta 3: El FADH₂ que transfiere electrones a la coenzima Q a través del complejo II se forma a partir de la oxidación del glicerol-3-fosfato.

A. Ano

B. Ne

Explicación: En el complejo II, el FADH₂ se forma durante la conversión del succinato en fumarato en el ciclo del ácido cítrico. El glicerol-3-fosfato, por su parte, pasa electrones a la coenzima Q a través de una vía diferente que involucra flavoproteínas, no como una fuente de FADH₂ directamente en el complejo II.

Pregunta 4: ¿Según el material de estudio, cuál es el factor principal que controla la tasa de respiración de las mitocondrias, especialmente cuando las células están en estado de reposo o realizando trabajo?

A. La cantidad de oxígeno disponible para la cadena respiratoria.

B. La concentración de fosfato inorgánico.

C. La disponibilidad de ADP.

D. La saturación de la PO₂ del hemo a₂.

Explicación: El material de estudio establece claramente que la tasa de respiración de las mitocondrias puede controlarse mediante la disponibilidad de ADP, debido al estrecho acoplamiento entre la oxidación y la fosforilación. En estado de reposo (Estado 4), la respiración está controlada por la disponibilidad de ADP. Cuando se realiza trabajo, el ATP se convierte en ADP, lo que permite que se produzca más respiración para reponer el ATP.

Pregunta 5: Los complejos I y III translocan dos protones cada uno por cada NADH oxidado.

A. Ano

B. Ne

Explicación: Por cada NADH oxidado, los complejos I y III translocan cuatro protones cada uno, no dos. El complejo IV transloca dos protones.

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