StudyFiWiki
WikiWebová aplikace
StudyFi

AI studijní materiály pro každého studenta. Shrnutí, kartičky, testy, podcasty a myšlenkové mapy.

Studijní materiály

  • Wiki
  • Webová aplikace
  • Registrace zdarma
  • O StudyFi

Právní informace

  • Obchodní podmínky
  • GDPR
  • Kontakt
Stáhnout na
App Store
Stáhnout na
Google Play
© 2026 StudyFi s.r.o.Vytvořeno s AI pro studenty
Wiki🧪 ChemieZáklady organické chemie: Izomerie a reakceKartičky

Kartičky na Základy organické chemie: Izomerie a reakce

Základy organické chemie: Izomerie a reakce | Komplexní Průvodce

ShrnutíTest znalostíKartičkyPodcastMyšlenková mapa
1 / 15

Co je elektrofilní adice vody na alkeny a jaký produkt vzniká?

Adice vody probíhá podle Markovnikovova pravidla; z alkenů vznikají alkoholy. Elektrofilní částí činidla je H+.

Mezerník pro otočení · Šipky pro navigaci

Klepni pro otočení · Swipni pro navigaci

Reakce alkenů

15 kartiček

Kartička 1

Otázka: Co je elektrofilní adice vody na alkeny a jaký produkt vzniká?

Odpověď: Adice vody probíhá podle Markovnikovova pravidla; z alkenů vznikají alkoholy. Elektrofilní částí činidla je H+.

Kartička 2

Otázka: Za jakých podmínek probíhá elektrofilní hydratace (adice vody) a jaký je mechanismus se sírovou kyselinou?

Odpověď: Probíhá pouze za přítomnosti minerálních kyselin (H2SO4, H3PO4). Nejprve dochází k adici kyseliny sírové na alken a následně k hydrolýze vzniklé kysel

Kartička 3

Otázka: Jak se projevuje Markovnikovovo pravidlo při hydrataci methylpropenu (propen)?

Odpověď: Hydratace podle Markovnikovova pravidla vede k přidání H na méně substituovaný C a OH na více substituovaný C; u methylpropenu to vede k odpovídajícím

Kartička 4

Otázka: Co je radikálová adice (AR) u alkenů a jaké jsou typické podmínky pro její průběh?

Odpověď: Radikálová adice probíhá za iniciace UV zářením nebo radikálovým iniciátorem (např. organické peroxidy). Dvojná vazba je reaktivnější než jednoduchá,

Kartička 5

Otázka: Jak vzniká radikál, který napadá π-elektrony dvojné vazby při radikálové adici?

Odpověď: Radikál vzniká homolytickým štěpením kovalentní vazby v molekule činidla, iniciovaným UV zářením nebo organickými peroxidy.

Kartička 6

Otázka: Proč má bromovodík zvláštní postavení v radikálové adici alkenů?

Odpověď: Bromovodík lze dobře homolyticky štěpit a vytváří bromový radikál, ostatní halogenovodíky se radikálově neadují.

Kartička 7

Otázka: Co je Kharaschova adice a jaké pravidlo zde platí?

Odpověď: Kharaschova adice je radikálová adice HBr na alkeny; probíhá proti Markovnikovovu pravidlu (HBr se aduje tak, že Br končí na méně substituovaném uhlík

Kartička 8

Otázka: Jaký je iniciační krok a proč vedou organické peroxidy k produktu proti Markovnikovovu pravidlu při adici HBr?

Odpověď: Organické peroxidy iniciují vznik bromového radikálu, který se aduje na méně substituovaný uhlík, protože tak vzniká stabilnější radikál (sekundární/t

Kartička 9

Otázka: Jak probíhá propagace v radikálové adici HBr na propen?

Odpověď: Bromový radikál aduje na alken (na místo s největší elektronovou hustotou) proti Markovnikovovu pravidlu a vytvoří 1-brompropan-2-ylový radikál; ten r

Kartička 10

Otázka: Jaký produkt vznikne radikálovou adicí HBr na propen?

Odpověď: Produktem radikálové adice HBr na propen je 1-brompropan (adice proti Markovnikovovu pravidlu).

Další materiály

ShrnutíTest znalostíKartičkyPodcastMyšlenková mapa
← Zpět na téma