Heterocyklické sloučeniny: Podrobný průvodce pro studenty
20 otázek
A. Ano
B. Ne
Vysvětlení: V cyklickém řetězci heterocyklů je jeden nebo více atomů uhlíku nahrazeno jiným atomem, tzv. heteroatomem.
A. Ano
B. Ne
Vysvětlení: Studijní materiály uvádějí, že podle velikosti a počtu heteroatomů v molekule se heterocykly dělí na pětičlenné heterocykly s jedním nebo více heteroatomy, šestičlenné heterocykly s jedním či více heteroatomy a kondenzované heterocykly s více kondenzačně spojenými heterocykly.
A. Furan má silnější aromatický charakter než pyrrol.
B. Aromatický charakter pětičlenných heterocyklů klesá s rostoucí elektronegativitou heteroatomu.
C. Thiofen má nejslabší aromatický charakter ze všech pětičlenných heterocyklů s jedním heteroatomem.
D. Kyslík ve furanu přitahuje elektronový pár méně silně než síra v thiofenu.
Vysvětlení: Podle studijních materiálů platí: 'S rostoucí elektronegativitou heteroatomu klesá aromatický charakter'. To potvrzuje tvrzení v možnosti 1. Dále je uvedeno, že 'thiofen má nejsilnější aromatický charakter', což vyvrací možnost 2. 'Kyslík a dusík ve furanu a pyrrolu jsou elektronegativnější, silněji poutají elektronový pár', což znamená, že kyslík přitahuje elektronový pár silněji než síra, a také furan má slabší aromatický charakter než pyrrol. Tím jsou možnosti 0 a 3 vyvráceny.
A. Thiofen je s vodou dobře mísitelný.
B. Pyrrol je s vodou nemísitelný.
C. Piperidin je s vodou dobře mísitelný.
D. Pyrrol je s vodou dobře mísitelný.
Vysvětlení: Dle studijních materiálů je piperidin s vodou dobře mísitelný, pyrrol je omezeně mísitelný a thiofen je nemísitelný.
A. Ano
B. Ne
Vysvětlení: Volný pár elektronů na atomu dusíku v pyridinu není v konjugaci s π-elektrony v kruhu.