Cervikální dysplazie (CIN)
Klíčová slova: Cervikální dysplazie
Klíčové pojmy: Cervikální dysplazie jsou prekancerózní změny epitelu, HR HPV (16,18,31,33) je hlavní etiologie, CIN I = změny v horní 1/3 epitelu, CIN II = změny do 2/3 epitelu, CIN III = více než 2/3, ca in situ, L‑SIL = CIN I, H‑SIL = CIN II–III, Schillerův test: dysplastický epitel bledý, zdravý hnědý, Diferenciace od invazivního ca: není průnik bazální membránou, CIN I často sledovat, CIN II–III často konizovat, Screening Pap + HPV snižuje riziko invazivního karcinomu
## Úvod
Cervikální dysplazie jsou prekancerózní změny dlaždicového epitelu děložního hrdla. Tyto změny nemusí znamenat okamžitý nález karcinomu, ale zvyšují riziko přechodu do invazivního karcinomu, pokud nejsou sledovány nebo léčeny.
> **Definice:** Cervikální dysplazie = prekancerózní změny epitelu děložního hrdla charakterizované porušeným vyzráváním a abnormalitami buněčné architektury bez průlomu bazální membrány.
## Terminologie a stupně
### Historické označení (CIN)
- **CIN I**: nízký stupeň dysplazie (změny v horní 1/3 výšky epitelu)
- **CIN II**: střední stupeň (změny do 2/3 výšky epitelu)
- **CIN III**: vysoký stupeň až carcinoma in situ (více než 2/3 výšky epitelu)
### Současné označení (SIL)
- **L‑SIL** (low grade SIL) = odpovídá CIN I
- **H‑SIL** (high grade SIL) = odpovídá CIN II–III
> **Definice:** SIL = skvamózní intraepitelní léze, moderní klasifikace zjednodušující původní CIN systém.
## Příčiny a rizikové faktory
- Hlavní etiologie: infekce high‑risk HPV (nejčastěji genotypy 16, 18, 31, 33)
- Rizikové faktory: časný začátek pohlavního života, promiskuita, imunodeficit, ko‑infekce a kouření
## Klinické vyšetření a screening
- Hlavní metody: cervikální cytologie (Pap test), molekulárně‑genetické testování na HR HPV
- Screening snižuje mortalitu z cervikálního karcinomu díky včasné detekci dysplazií
- **Schillerův test**: aplikace Lugolova roztoku (jód) — zdravý epitel bohatý na glykogen zhnědne, dysplastický epitel zůstane bledý
> **Definice:** Schillerův test = barvení jodem pro odlišení glykogen‑bohatého zralého epitelu (hnědý) od dysplastického (bledý).
## Mikroskopické znaky
- Porušené vyzrávání dlaždicového epitelu, ztráta stratifikace
- Architektonické změny: nepravidelnost vrstev, zvýšená buněčná hustota
- Cytologické změny: jádra anizomorfní, zvětšená, hrubě chromatinizovaná, mitózy i ve vyšších vrstvách (mohou být atypické)
- Cytoplazma je chudá na obsah glykogenu
- Kritické: **není průnik přes bazální membránu** (na rozdíl od invazivního karcinomu)
## Srovnání CIN a SIL
| Kategorie | CIN | SIL |
|---|---:|---|
| Nízký stupeň | CIN I | L‑SIL |
| Vysoký stupeň | CIN II–III | H‑SIL |
| Histologie | popis prekancerózy podle výšky změn | zjednodušená cytologicko‑histologická klasifikace |
## Klinický přístup a management (praktika)
1. Screening: pravidelná cytologie +/- HPV testování dle doporučení populace
2. Při abnormální cytologii: kolposkopie a cílené biopsie
3. Léčba podle stupně:
- CIN I / L‑SIL: často sledování, protože mnoho lézí regreduje samo
- CIN II–III / H‑SIL: ablativní nebo excizní zákroky (např. konizace) k odstranění rizika progrese
4. Dlouhodobé kontrolní cytologie a HPV testy po léčbě
Praktický příklad: žena s pozitivním HPV 16 a H‑SIL cytologií podstoupí kolposkopii a cílenou konizaci. Histologie potvrdí CIN III, excize kompletní s negativními okraji znamená nízké riziko reziduí, ale nutné je kontrolní sledování 6–12 měsíců.
## Komplikace a prognóza
- Hlavní komplikace: zvýšené riziko přechodu do invazivního karcinomu, zejména u persistentní infekce HR HPV
- Včasná detekce a léčba výrazně snižují riziko invaze
Věděli jste, že HPV vakcíny cílené proti genotypům 16 a 18 mohou významně snížit výskyt vysokostupňových dysplazií a následně i invazivního karcinomu děložního hrdla?