Kartičky na Aromatické uhlovodíky (Areny)

Aromatické Uhlovodíky (Areny): Kompletní Průvodce pro Studenty

1 / 23

Co jsou arény (aromatické uhlovodíky)?

Cyklické uhlovodíky obsahující alespoň jeden aromatický kruh (benzenové jádro) – šestičlenný kruh s konjugovanými vazbami a delokalizovanými π-elektro

Klepni pro otočení · Swipni pro navigaci

Areny (aromatické uhlovodíky)

23 kartiček

Kartička 1

Otázka: Co jsou arény (aromatické uhlovodíky)?

Odpověď: Cyklické uhlovodíky obsahující alespoň jeden aromatický kruh (benzenové jádro) – šestičlenný kruh s konjugovanými vazbami a delokalizovanými π-elektro

Kartička 2

Otázka: Jaký je obecný vzorec arenů uvedený v materiálu?

Odpověď: C₄H₂₄-₆ (uvedený v prezentaci).

Kartička 3

Otázka: Proč jsou π-elektrony v aromatickém kruhu zvláštní?

Odpověď: Jsou rovnoměrně rozloženy (delokalizovány) v celém kruhu, což dává arénům stabilitu.

Kartička 4

Otázka: Kde se arény běžně vyskytují podle obsahu?

Odpověď: V ropě a v uhelném dehtu.

Kartička 5

Otázka: Uveďte fyzikální vlastnosti typických arenů (benzen, toluen, xylen vs. naftalen, antracen, fenantren).

Odpověď: Benzen, toluen, xylen jsou kapaliny; naftalen, antracen, fenantren jsou pevné látky (perleťové krystalky).

Kartička 6

Otázka: Jaké jsou rozpustnostní vlastnosti arenů?

Odpověď: Nerozpustné ve vodě; rozpustné v organických rozpouštědlech (prezentace však uvádí nerozpustné v org. rozpouštědlech – rozdíl v textu).

Kartička 7

Otázka: Jak se mění bod varu arenů s molekulovou hmotností?

Odpověď: Bod varu roste se zvyšující se molekulovou hmotností.

Kartička 8

Otázka: Co ovlivňuje teplotu vzplanutí arenů podle textu?

Odpověď: Teplota vzplanutí závisí na souměrnosti molekuly (ovlivňuje se souměrností).

Kartička 9

Otázka: Jaký mají arény zápach a toxicitu?

Odpověď: Typický zápach; jsou jedovaté (poškozují CNS, karcinogenní, poškození kostní dřeně) a hoří špatně žhavým (čadivým) plamenem.

Kartička 10

Otázka: Proč arény podléhají spíše substitučním než adičním reakcím?

Odpověď: Díky aromatické stabilitě a delokalizovaným π-elektronům nejsou snadno podrobeny adicím jako alkeny/alkyny, místo toho reagují elektrofilní substitucí